LIF Ativadores
Os activadores LIF comuns incluem, entre outros, éster etílico do ácido 2-amino-6-cloro-α-ciano-3-(etoxicarbonil)-4H-1-benzopiran-4-acético CAS 305834-79-1, A 83-01 CAS 909910-43-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Wortmannin CAS 19545-26-7 e SB 431542 CAS 301836-41-9.
Os activadores do LIF englobam um grupo de entidades químicas capazes de promover a atividade do Fator Inibitório da Leucemia (LIF), uma citocina pleiotrópica pertencente à família da interleucina-6. O LIF exerce os seus efeitos biológicos através da ligação a um complexo recetor específico de superfície celular, composto por duas subunidades: o recetor LIF de baixa afinidade (LIFR) e a subunidade gp130, que induz o sinal. Após a ligação do LIF, este complexo recetor dimeriza-se, desencadeando uma cascata de vias de sinalização intracelular, incluindo as vias JAK/STAT, MAPK e PI3K/Akt. Estas vias estão envolvidas na regulação da proliferação, diferenciação e sobrevivência celular numa variedade de tipos de células. Por conseguinte, os activadores do LIF reforçam as funções biológicas naturais do LIF, aumentando a sua estabilidade, promovendo a sua interação com o LIFR ou potenciando os eventos de sinalização a jusante após a ativação do recetor. Isto pode ser conseguido através de vários mecanismos moleculares, como a estabilização da própria citocina, a facilitação da interação citocina-recetor ou o aumento da capacidade de resposta do recetor ao LIF.
As estruturas químicas dos activadores do LIF são diversas, com potencial para incluir pequenas moléculas, péptidos ou outros agentes biológicos que possam interagir com a via de sinalização do LIF. As pequenas moléculas podem ser concebidas para se ligarem a locais alostéricos no recetor LIF, induzindo alterações conformacionais que conduzem a uma maior afinidade pelo LIF ou a uma maior ativação do recetor. Os péptidos ou miméticos de péptidos podem ser criados para imitar a estrutura do próprio LIF, ligando-se competitivamente ao LIFR com maior eficácia do que o ligando natural. Em alternativa, os agentes biológicos, como os anticorpos ou as proteínas de suporte, podem ser concebidos para aproximar as subunidades do recetor, facilitando a dimerização e a ativação do recetor na presença de LIF.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
O SC79 ativa a Akt ao inibir a sua desfosforilação, afectando a via PI3K/Akt. Ao aumentar a sinalização da Akt, este composto pode potencialmente modular a ativação do LIF, uma vez que a via PI3K/Akt está implicada em processos celulares, incluindo a sobrevivência e a proliferação das células. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
O A83-01 é um inibidor do recetor de TGF-β de tipo I, que influencia a via de sinalização do TGF-β. Ao inibir a atividade do recetor TGF-β, este composto pode ter um impacto potencial na ativação do LIF, uma vez que a sinalização TGF-β está intrinsecamente envolvida na regulação do crescimento e da diferenciação celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que afecta a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, este composto pode ter um impacto potencial na ativação do LIF, uma vez que a via MAPK/ERK está intrinsecamente envolvida na regulação da proliferação, diferenciação e sobrevivência das células. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), influenciando a via PI3K/Akt. Ao inibir a PI3K, este composto pode potencialmente modular a ativação do LIF, uma vez que a via PI3K/Akt desempenha um papel no crescimento celular, na diferenciação e na regulação da resposta imunitária. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor de TGF-β de tipo I, influenciando a via de sinalização do TGF-β. Ao inibir a atividade do recetor de TGF-β, este composto pode ter um impacto potencial na ativação do LIF, uma vez que a sinalização do TGF-β está intrinsecamente envolvida na regulação do crescimento e da diferenciação celular. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201 inibe a dimerização de STAT3, afectando a via JAK/STAT. Ao interromper a sinalização STAT3, este composto pode potencialmente modular a ativação do LIF, uma vez que a via JAK/STAT é crucial para as respostas celulares, a inflamação e a regulação imunitária. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que afecta a via PI3K/Akt. Ao inibir a PI3K, este composto pode potencialmente modular a ativação do LIF, uma vez que a via PI3K/Akt desempenha um papel no crescimento celular, na diferenciação e na regulação da resposta imunitária. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB202190 é um inibidor da p38 MAPK que afecta a via de sinalização da MAPK. Ao inibir a MAPK p38, este composto pode potencialmente modular a ativação do LIF, uma vez que a via da MAPK está implicada em processos celulares, incluindo inflamação, regulação imunitária e sobrevivência celular. | ||||||