Os inibidores da LCORL englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que impedem a função da LCORL através de várias vias bioquímicas. A tricostatina A e a 5-azacitidina são exemplos que afectam a estrutura da cromatina e a metilação do ADN, respetivamente, conduzindo a uma potencial regulação negativa da LCORL através da alteração da atividade transcricional. O LY294002 e o GW9662 inibem vias de sinalização específicas; o primeiro interrompe a via PI3K/AKT, que pode reduzir a expressão do LCORL, enquanto o segundo antagoniza o PPARγ, afectando as redes de expressão genética que potencialmente incluem o LCORL. A inibição da sinalização mTOR pela rapamicina também pode resultar na diminuição da expressão de LCORL como parte de efeitos mais amplos na síntese proteica e na expressão genética. Em contrapartida, os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o bortezomib, induzem um stress proteotóxico, que pode perturbar a estabilidade e a função do LCORL através da acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas.
Para além da gama de inibidores do LCORL, o SB431542 e o PD98059 têm como alvo componentes das vias do TGF-β e MAPK/ERK, respetivamente, o que pode ter impacto na expressão ou atividade do LCORL se este for regulado por estas vias. A via de sinalização Wnt pode ser interrompida pelo Wnt-C59, o que, se o LCORL participar nesta via, levaria à diminuição da sua atividade. Do mesmo modo, o papel do DAPT na inibição da sinalização Notch e o antagonismo da ciclopamina na via do ouriço podem afetar o LCORL através da alteração destas vias de desenvolvimento e regulação, reduzindo potencialmente a expressão ou a atividade funcional do LCORL como consequência da sua ação. Estes inibidores servem coletivamente para atenuar a atividade funcional do LCORL, visando eventos de sinalização específicos e processos biológicos que são parte integrante da sua regulação e expressão.
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