Os inibidores do Envelope Cornificado Tardio 1J (Lce1j), tal como identificados acima, são principalmente substâncias químicas que modulam a diferenciação, a proliferação e a função de barreira das células da pele. Estes inibidores não têm como alvo direto o Lce1j, mas influenciam as vias bioquímicas e os processos celulares que afectam indiretamente a sua atividade e expressão. Sabe-se que o ácido retinóico e os seus derivados (como o tazaroteno), por exemplo, regulam a expressão de genes envolvidos na proliferação e diferenciação celular. Entre esses agentes, pode haver um impacto na formação e manutenção da barreira cutânea, da qual o Lce1j faz parte. Do mesmo modo, os análogos da vitamina D, como o calcipotriol, modificam o crescimento das células cutâneas, afectando potencialmente a expressão de Lce1j. Os imunomoduladores, como o Imiquimod, o Tacrolimus e o Pimecrolimus, alteram o ambiente imunitário da pele, o que pode afetar indiretamente as proteínas da barreira cutânea.
Agentes anticancerígenos como o 5-Fluorouracil e o Metotrexato, conhecidos pelo seu papel na inibição da proliferação celular, podem também influenciar a expressão de proteínas envolvidas na formação da barreira cutânea, incluindo a Lce1j. Os corticosteróides, amplamente investigados pelas suas propriedades anti-inflamatórias em várias doenças da pele, podem afetar os processos de cicatrização e de formação da barreira cutânea. Da mesma forma, agentes como o ácido salicílico e a hidroquinona podem influenciar a renovação das células da pele e os processos de pigmentação, respetivamente, o que pode afetar indiretamente o Lce1j. É crucial notar que, embora estes produtos químicos tenham impacto na diferenciação da pele e na função de barreira, os seus efeitos específicos na Lce1j não foram estudados ou documentados em pormenor. Por conseguinte, a sua classificação como inibidores da Lce1j baseia-se no seu impacto mais amplo nos processos cutâneos relacionados e não na inibição direta da proteína.
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