LCAT Inibidores

Os inibidores comuns da LCAT incluem, entre outros, o anacetrapib CAS 875446-37-0, o probucol CAS 23288-49-5, o dalcetrapib CAS 211513-37-0, a atorvastatina CAS 134523-00-5 e a ezetimiba CAS 163222-33-1.

Os inibidores da LCAT (Lecitina-Colesterol Aciltransferase) envolvem principalmente compostos que influenciam o metabolismo do colesterol e dos lípidos, modulando assim indiretamente a atividade da LCAT. A LCAT desempenha um papel fundamental na esterificação do colesterol e é parte integrante do processo de transporte inverso do colesterol. Os compostos como o anacetrapib, o torcetrapib, o dalcetrapib e o evacetrapib são inibidores da CETP (proteína de transferência de colesteril-éster). Embora a sua ação primária seja a inibição da CETP, podem afetar indiretamente a função das LCAT, alterando a dinâmica do metabolismo do colesterol e das lipoproteínas, com impacto particular nos níveis de colesterol HDL.

As estatinas, como a Atorvastatina, e outros agentes hipolipemiantes, como o Fenofibrato e o Gemfibrozil, actuam modulando os níveis lipídicos. A sua ação pode influenciar indiretamente a atividade das LCAT, alterando a homeostase do colesterol e afectando potencialmente a disponibilidade de substratos para esterificação. A niacina e a ezetimiba têm mecanismos distintos - a niacina melhora o perfil lipídico global, aumentando particularmente o colesterol HDL, enquanto a ezetimiba reduz a absorção intestinal do colesterol. Ambos podem ter efeitos indirectos na atividade da LCAT devido a alterações nos níveis e na distribuição do colesterol. Os ácidos gordos ómega 3, conhecidos pelos seus efeitos benéficos nos perfis lipídicos, podem modular indiretamente a função das LCAT através da alteração da composição lipídica e das características das membranas. Os polifenóis, como o resveratrol, com as suas propriedades antioxidantes, podem também ter um impacto indireto na LCAT através de efeitos no metabolismo lipídico e no stress oxidativo.