Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

L-type Ca++ CP α 1S Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de CP α 1S de Ca++ do tipo L para utilização em várias aplicações. Estes inibidores foram concebidos para atuar sobre os canais de cálcio do tipo L, concentrando-se particularmente na subunidade alfa 1S. Esta subunidade é essencial para a regulação do influxo de cálcio nas células, que desempenha um papel fundamental em numerosos processos celulares, como a contração muscular, a libertação de neurotransmissores e a regulação da expressão genética. Na comunidade científica, os inibidores de Ca++ CP α 1S do tipo L são ferramentas inestimáveis para investigar os papéis intrincados dos canais de cálcio na sinalização celular e as suas interações com várias vias celulares. Os investigadores utilizam estes inibidores para identificar novos mecanismos de regulação e potenciais alvos para estudo posterior, fornecendo informações sobre os processos fundamentais de regulação e adaptação celular. Além disso, estes inibidores são utilizados em ensaios de triagem de alto rendimento para descobrir novos moduladores da atividade dos canais de cálcio, facilitando o desenvolvimento de modelos experimentais que aprofundam as complexas redes de sinalização que envolvem a dinâmica do cálcio. Ao oferecer um controlo preciso da atividade dos canais de cálcio, estes inibidores permitem estudos exaustivos do impacto do cálcio na fisiologia celular e das suas implicações mais vastas em diversos contextos biológicos. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores de Ca++ CP α 1S do tipo L disponíveis, clique no nome do produto.
Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Barnidipine HCl

104757-53-1sc-357293B
sc-357293A
sc-357293
10 mg
1 g
100 mg
$20.00
$409.00
$122.00
(1)

O HCl de barnidipina funciona como um inibidor seletivo dos canais de cálcio do tipo L, visando especificamente a subunidade alfa 1S. A sua arquitetura molecular única permite interações precisas com os locais de ligação dos canais, modulando o fluxo de iões de cálcio. A estereoquímica do composto desempenha um papel crucial na sua afinidade de ligação, influenciando a cinética da inibição do canal. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade e o seu estado de ionização podem afetar a sua distribuição e interação com as membranas celulares, influenciando a sua eficácia global na modulação das vias de sinalização do cálcio.