A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de Krs-2 para utilização em várias aplicações. A serina/treonina quinase 2 relacionada com a quinase (Krs-2) é um membro da família da serina/treonina quinase, que desempenha um papel vital na regulação de uma vasta gama de processos celulares, incluindo a divisão celular, a apoptose e as vias de transdução de sinal. A Krs-2, em particular, está implicada em cascatas de sinalização críticas que regulam a proliferação e a sobrevivência celular, o que a torna um importante foco de investigação na compreensão da biologia do cancro e de outras doenças proliferativas. Os inibidores da Krs-2 são ferramentas essenciais na investigação científica, permitindo o bloqueio seletivo desta quinase para estudar o seu papel em vários contextos celulares. Ao inibir a Krs-2, os investigadores podem explorar a forma como a regulação negativa desta quinase afecta a progressão do ciclo celular, as vias apoptóticas e a dinâmica celular global. Estes inibidores são amplamente utilizados em biologia molecular e celular para estudar as funções da Krs-2 em estados normais e de doença, particularmente para compreender como a sua desregulação pode contribuir para a oncogénese e a progressão tumoral. Além disso, os inibidores da Krs-2 são valiosos para os esforços de descoberta e desenvolvimento de fármacos, fornecendo uma base para o potencial objetivo desta quinase em doenças caracterizadas por uma proliferação celular anormal. A disponibilidade destes inibidores fez avançar significativamente a investigação no domínio da biologia molecular e da sinalização celular, oferecendo uma visão crítica dos mecanismos pelos quais a Krs-2 influencia a função celular. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores de Krs-2 disponíveis, clique no nome do produto.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
MGCD-265 | 875337-44-3 | sc-364533 sc-364533A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1463.00 | ||
O MGCD-265 funciona como um modulador seletivo do krs-2, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos chave no sítio ativo do recetor. Esta interação promove uma alteração conformacional no recetor, aumentando a sua eficiência de ativação. As propriedades estéricas únicas do composto facilitam o reconhecimento molecular específico, enquanto as suas regiões hidrofóbicas podem influenciar as interações membranares, alterando potencialmente a biodisponibilidade e a distribuição nos ambientes celulares. |