Os inibidores do KRBA2 consistem em Tricostatina A e 5-Azacitidina, compostos que podem afetar a expressão genética modificando a estrutura da cromatina através da inibição das histonas desacetilases e das DNA metiltransferases, respetivamente. Estas alterações epigenéticas podem levar a alterações na expressão de genes, incluindo os que codificam proteínas como o KRBA2 ou que regulam a sua função. PD0325901 e Nutlin-3 são inibidores que têm como alvo moléculas de sinalização específicas, como MEK e MDM2, respetivamente. A inibição destas moléculas pode resultar na alteração da expressão de genes subsequentes, afectando potencialmente a síntese ou a degradação do KRBA2.
O PIK-75, o LY294002 e a rapamicina são inibidores que visam vários aspectos da via PI3K/AKT/mTOR, uma cascata de sinalização crucial que influencia uma vasta gama de processos celulares, incluindo os que podem governar a atividade ou a estabilidade do KRBA2. O SP600125 e a tapsigargina podem perturbar a resposta ao stress celular, enquanto o Y-27632 pode ter impacto na motilidade celular através da inibição da proteína quinase associada à Rho (ROCK), conduzindo potencialmente a alterações nos ambientes celulares que podem modular a função ou a localização do KRBA2. O bortezomib e o ZM-447439 podem afetar a estabilidade da proteína e a progressão do ciclo celular, respetivamente. A inibição do proteassoma pelo bortezomib pode levar a uma acumulação de proteínas reguladoras que controlam os pontos de controlo do ciclo celular, enquanto a inibição das cinases Aurora pelo ZM-447439 pode perturbar a progressão mitótica normal, podendo ambas influenciar a atividade ou a expressão do KRBA2.
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