KLHDC3 Inibidores
Os inibidores comuns do KLHDC3 incluem, entre outros, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a Lactacistina CAS 133343-34-7, o Bortezomib CAS 179324-69-7, o MLN 4924 CAS 905579-51-3 e o Carfilzomib CAS 868540-17-4.
Os inibidores da KLHDC3 constituem uma categoria especializada de compostos químicos concebidos para visar especificamente e suprimir a atividade da proteína Kelch Domain Containing 3 (KLHDC3). Esta proteína está envolvida em vários processos celulares, incluindo a regulação das vias de degradação de proteínas que são críticas para a manutenção da homeostase celular. Ao inibir a KLHDC3, esses compostos podem modular o sistema ubiquitina-proteassoma, potencialmente levando à acumulação ou redução de substratos específicos relevantes para os mecanismos da doença. A inibição estratégica da KLHDC3 pode fornecer informações sobre a função biológica da proteína e a sua contribuição para várias patologias, incluindo o cancro, as doenças neurodegenerativas e as doenças inflamatórias. A conceção e a descoberta de inibidores da KLHDC3 utilizam técnicas avançadas de rastreio, conhecimentos de biologia estrutural e modelação computacional para identificar moléculas que se possam ligar à proteína KLHDC3 com elevada afinidade e especificidade, bloqueando assim a sua atividade funcional.
O desenvolvimento de inibidores da KLHDC3 envolve um processo em várias etapas, que começa com a identificação de compostos principais através do rastreio de alto rendimento (HTS) de bibliotecas químicas. Após a identificação de potenciais inibidores, são utilizados estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para otimizar estes compostos para melhorar a potência e a seletividade. Este processo de otimização é apoiado por ensaios bioquímicos e biofísicos detalhados para caraterizar a interação entre os inibidores e o KLHDC3, bem como ensaios celulares para avaliar o impacto funcional da inibição nas vias mediadas pelo KLHDC3. Ao longo deste processo de desenvolvimento, o objetivo é elucidar a base mecanicista da inibição do KLHDC3. É importante salientar que o foco está nos mecanismos de ação bioquímicos e celulares. Esta abordagem rigorosa garante que os inibidores da KLHDC3 são caracterizados de forma exaustiva, fornecendo ferramentas valiosas para a investigação associada à degradação desregulada das proteínas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] inibe o proteassoma, afectando potencialmente a via de degradação mediada pelo complexo CRL2(KLHDC3) E3 ligase. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina inibe especificamente o proteassoma, o que poderia afetar a degradação a jusante das proteínas visadas pelo KLHDC3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteasoma, pode alterar a degradação das proteínas reconhecidas pelo complexo CRL2(KLHDC3). | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
O MLN 4924 inibe a enzima activadora NEDD8, afectando a neddilação, uma modificação crucial para a atividade das cullin-RING E3 ligases, incluindo os complexos CRL2. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
O carfilzomib, um inibidor do proteassoma, pode ter impacto na via ubiquitina-proteassoma, influenciando a função do KLHDC3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese de proteínas eucarióticas, afectando potencialmente o conjunto de substratos disponíveis para a degradação mediada por KLHDC3. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
O dicloridrato de puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a síntese proteica, influenciando potencialmente a especificidade do substrato da KLHDC3. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Foi demonstrado que a curcumina modula várias vias celulares, incluindo as relacionadas com a degradação de proteínas, podendo afetar indiretamente a atividade da KLHDC3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina afecta a função lisossomal e a autofagia, influenciando potencialmente as vias celulares em que o KLHDC3 está envolvido. | ||||||