Os inibidores de Kismet-L pertencem a uma classe química distinta que tem atraído uma atenção considerável no domínio da investigação bioquímica. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade específica de visar e interagir com a proteína Kismet-L, um componente crucial de determinados processos celulares. A Kismet-L, também conhecida como CHD7, é um fator de remodelação da cromatina que desempenha um papel fundamental na regulação da expressão genética e da estrutura da cromatina. É uma enzima dependente de ATP, o que significa que utiliza a energia da hidrólise do ATP para facilitar as suas actividades de remodelação da cromatina. A nível molecular, os inibidores da Kismet-L actuam ligando-se a regiões específicas da superfície da proteína Kismet-L, interferindo com a sua função normal. Esta interação de ligação perturba a capacidade da enzima para remodelar eficazmente a cromatina, o que pode levar a alterações nos padrões de expressão dos genes e nas respostas celulares subsequentes. Ao modular a atividade da Kismet-L, estes inibidores oferecem um mecanismo potencial para controlar a regulação dos genes e influenciar vários processos celulares, tornando-os ferramentas altamente valiosas para elucidar os mecanismos intrincados da regulação epigenética.
Os investigadores estão a investigar ativamente as interações precisas de ligação entre estes inibidores e a proteína Kismet-L, com o objetivo de otimizar a sua potência e especificidade. A compreensão dos pormenores estruturais destas interações é crucial para o avanço da conceção e desenvolvimento de novos inibidores com caraterísticas melhoradas e efeitos reduzidos fora do alvo. Estes inibidores servem como ferramentas essenciais para investigações experimentais, uma vez que permitem aos investigadores manipular a remodelação da cromatina e os padrões de expressão genética de forma controlada, fornecendo informações valiosas sobre os mecanismos moleculares subjacentes.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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BMS-906024 | 1401066-79-2 | sc-507372 | 10 mg | $3600.00 | ||
Este composto actua como um potente inibidor da via de sinalização Notch, visando o complexo gama-secretase que afecta indiretamente a função de kismet-L ao inibir a clivagem e a ativação dos receptores Notch. | ||||||
PF-3084014 | 1290543-63-3 | sc-507501 | 5 mg | $130.00 | ||
O PF-03084014 actua como um inibidor da gama-secretase, inibindo assim a via de sinalização Notch, que pode influenciar indiretamente a atividade do kismet-L ao impedir a libertação proteolítica e a ativação do domínio intracelular Notch. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Este composto é um inibidor da gama-secretase que, ao inibir a via Notch, pode afetar indiretamente a função do kismet-L através do bloqueio do processamento e da sinalização do recetor Notch. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | $122.00 $335.00 $948.00 | 12 | |
Como potente inibidor da gama-secretase, o Composto E perturba a sinalização Notch, tendo um impacto potencial na atividade de kismet-L ao inibir a clivagem proteolítica necessária para a ativação do recetor Notch. | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | 1 | |
O semagacestat tem como alvo a gama-secretase, inibindo assim a via de sinalização Notch, que pode modular indiretamente a atividade do kismet-L ao afetar a clivagem dos receptores Notch e a sua subsequente sinalização. | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
O BMS-708163 inibe seletivamente a gama-secretase, afectando as vias de sinalização Notch que poderiam influenciar indiretamente a função de kismet-L através da prevenção da ativação do recetor Notch. | ||||||
MK-0752 | 471905-41-6 | sc-364534 sc-364534A | 10 mg 50 mg | $592.00 $1550.00 | ||
O MK-0752 é um inibidor da gama-secretase que perturba a sinalização da via Notch, alterando potencialmente a função kismet-L indiretamente através da inibição do processamento dos receptores Notch necessários para a sua atividade de sinalização. |