Date published: 2026-1-12

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KIF4B Ativadores

Os activadores comuns do KIF4B incluem, entre outros, o Taxol CAS 33069-62-4, a Vinblastina CAS 865-21-4, o Nocodazol CAS 31430-18-9, a Epothilone B, sintética CAS 152044-54-7 e a Forskolin CAS 66575-29-9.

O membro 4B da família da cinesina (KIF4B) é uma proteína codificada pelo gene KIF4B em humanos, funcionando como uma proteína motora associada aos microtúbulos. Desempenha um papel fundamental no intrincado ballet da segregação cromossómica e está intimamente envolvida nos mecanismos da dinâmica do fuso anafásico e da citocinese. A regulação precisa do KIF4B é crucial para a manutenção da estabilidade genómica e para a progressão ordenada da divisão celular. Como membro da família da proteína cinesina-4, especula-se que o KIF4B participa no transporte de proteínas associadas aos braços cromossómicos durante a mitose, e a sua atividade está estreitamente integrada na função do fuso mitótico, a estrutura celular que separa os cromossomas durante a divisão celular.

A expressão do KIF4B, tal como a de muitos genes envolvidos na progressão do ciclo celular, pode ser suscetível de ser induzida por uma variedade de compostos bioquímicos envolvidos na modulação da dinâmica dos microtúbulos, nos pontos de controlo do ciclo celular e nas vias de expressão genética. Compostos como o paclitaxel e a epothilone B, que estabilizam os microtúbulos, podem potencialmente induzir a expressão de KIF4B ao necessitarem de um maior apoio das proteínas motoras durante a estabilização dos microtúbulos. Por outro lado, agentes como a vinblastina e o nocodazol, que rompem os microtúbulos, podem estimular uma resposta celular compensatória para produzir mais KIF4B e reforçar a dinâmica dos microtúbulos. Além disso, os compostos que interagem com as vias de sinalização celular e afectam a expressão genética, como a forscolina, o ácido retinóico e o cloreto de lítio, podem também desempenhar um papel na regulação positiva da expressão de KIF4B. A forskolina, através da elevação do AMPc, e o ácido retinóico, através da ativação dos receptores nucleares, poderiam promover a atividade transcricional, conduzindo a um aumento dos níveis de KIF4B. O cloreto de lítio, através da sua inibição da GSK-3 e consequente ativação da sinalização Wnt, pode também estimular a transcrição de genes necessários à divisão celular, incluindo o KIF4B. É importante salientar que, embora se tenha demonstrado que estes compostos influenciam os processos celulares, os seus efeitos específicos na expressão do KIF4B requerem investigação específica para elucidar os mecanismos moleculares exactos envolvidos.

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