A esturosporina, conhecida pela sua ampla inibição das cinases, tem como alvo os locais de ligação protéica, afectando potencialmente o envolvimento da proteína na transdução de sinais. O LY294002 interrompe a via PI3K, um importante modulador de numerosas cascatas de sinalização que podem estar relacionadas com o papel regulador da proteína. A rapamicina actua na via mTOR, um regulador essencial da síntese proteica, afectando a expressão ou a atividade da proteína. A cicloheximida, ao inibir a síntese proteica, pode alterar os níveis globais ou a renovação da proteína na célula. O inibidor do proteassoma MG132 pode afetar o processo de degradação da proteína, modificando a sua influência reguladora.
Os inibidores PD98059 e U0126 actuam como inibidores da MEK com efeitos potenciais na via MAPK/ERK, que pode ser fundamental para a função da proteína. O SB203580 e o SP600125, que inibem a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, modificam a resposta da célula ao stress e à inflamação, o que poderá estar relacionado com as vias de funcionamento da proteína. A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, poderia igualmente perturbar as vias de sinalização que envolvem a proteína, se esta estiver ligada à sinalização do fosfatidilinositol. O Z-VAD-FMK, ao impedir a apoptose através da inibição da caspase, pode afetar os processos celulares em que a proteína está envolvida na regulação. A alsterpaulona, um inibidor da quinase dependente da ciclina, pode afetar as vias de regulação do ciclo celular pertinentes para a função da proteína.
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