Os inibidores da KIAA1586 representam uma classe de compostos químicos concebidos para interagir especificamente e modular a atividade da proteína KIAA1586, um componente envolvido em vários processos celulares. A KIAA1586, também conhecida como TRIP13, é uma ATPase altamente conservada, implicada na segregação cromossómica e nas vias de reparação de danos no ADN, particularmente durante a mitose e a meiose. A proteína participa numa rede de interações em que facilita a remodelação de outros complexos proteicos através da hidrólise do ATP. Os inibidores que têm como alvo a KIAA1586 visam geralmente perturbar a sua atividade ATPase ou a sua ligação a substratos, o que pode, por sua vez, influenciar processos como a recombinação homóloga ou o ponto de controlo da montagem do fuso. A estrutura química dos inibidores da KIAA1586 tende a apresentar propriedades específicas que permitem uma ligação selectiva, como interações hidrofóbicas, ligações de hidrogénio ou complementaridade eletrostática com o sítio ativo. Estas interações são cruciais para alterar o estado conformacional da ATPase, impedindo a sua função na reparação celular ou nas vias mitóticas. A compreensão das interações moleculares exactas envolvidas na inibição do KIAA1586 requer uma análise detalhada das afinidades de ligação protéica do inibidor e do seu efeito na dinâmica conformacional da proteína. Os estudos de modelação computacional e cristalografia têm sido fundamentais para elucidar as relações estrutura-atividade (SAR) dos inibidores do KIAA1586, ajudando a aperfeiçoar as suas caraterísticas químicas. Deste modo, os investigadores conseguem otimizar a conceção dos inibidores para obter especificidade e seletividade, o que é crucial para compreender o impacto destes compostos nas várias vias moleculares que o KIAA1586 governa na biologia celular.
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