Os inibidores do KIAA1143 englobam uma gama de compostos químicos que prejudicam a atividade funcional do KIAA1143, visando vários processos mitocondriais e vias do metabolismo energético. Compostos como a Oligomicina A, a Antimicina A, a Rotenona, a 2-Tenoiltrifluoroacetona e a Azida actuam inibindo diferentes componentes da cadeia transportadora de electrões mitocondrial, o que leva a uma diminuição da produção de ATP e a uma redução do potencial da membrana mitocondrial. Isto poderia inibir indiretamente o KIAA1143, prejudicando as suas funções que dependem de uma membrana mitocondrial intacta e polarizada e de um fornecimento suficiente de ATP. Do mesmo modo, o ácido bongkrekic e o atractilosídeo, ambos inibidores do transloca-dor de nucleótidos de adenina, perturbam a troca crucial ADP/ATP através da membrana interna mitocondrial, reduzindo potencialmente as actividades do KIAA1143 ligadas à homeostase energética nas mitocôndrias. A palmitoil-DL-carnitina, ao sobrecarregar potencialmente o sistema de oxidação dos ácidos gordos, e o cloreto de cálcio, através da indução da abertura do poro de transição da permeabilidade mitocondrial, podem também comprometer a integridade e a função mitocondrial, prejudicando ainda mais os papéis associados ao KIAA1143.
Além disso, o FCCP, actuando como um protonóforo, desacopla a fosforilação oxidativa, o que pode ter um impacto negativo na função do KIAA1143 se este depender de um processo impulsionado por um gradiente de protões. O alopurinol, através da sua inibição da xantina oxidase, pode influenciar o metabolismo das purinas e, subsequentemente, afetar o KIAA1143 se a sua atividade estiver ligada a mecanismos mitocondriais relacionados com as purinas. Por último, a 2-Deoxi-D-glicose inibe a glicólise, levando a uma diminuição dos níveis de ATP, o que poderia inibir indiretamente as funções do KIAA1143 que dependem do ATP glicolítico. Coletivamente, estes inibidores, ao visarem funções mitocondriais específicas e vias do metabolismo energético, contribuem para uma diminuição da atividade funcional do KIAA1143, salientando a intrincada relação entre a saúde mitocondrial e o papel do KIAA1143 na célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
A oligomicina A inibe especificamente a ATP sintase mitocondrial (Complexo V) ligando-se à subunidade OSCP, o que leva a uma redução da produção de ATP. Como o KIAA1143 está implicado na função mitocondrial, a redução dos níveis de ATP pode diminuir o papel do KIAA1143 nos processos dependentes de ATP. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
O ácido bongkrekic inibe o translocador de nucleótidos de adenina mitocondrial (ANT), impedindo a troca ADP/ATP através da membrana interna mitocondrial. Esta ação perturba o metabolismo energético mitocondrial, o que pode diminuir a atividade do KIAA1143 se este estiver relacionado com a homeostase energética mitocondrial. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
O FCCP desacopla a fosforilação oxidativa dissipando o gradiente de protões através da membrana interna mitocondrial. Este desacoplamento pode diminuir a síntese de ATP, diminuindo potencialmente a atividade do KIAA1143 se este tiver um papel em processos alimentados pelo gradiente de protões mitocondrial. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
A antimicina A inibe o Complexo III da cadeia de transporte de electrões mitocondrial, impedindo a transferência de electrões e reduzindo a síntese de ATP. Esta inibição diminui o potencial da membrana mitocondrial, o que poderia inibir indiretamente as actividades funcionais do KIAA1143 associadas ao transporte de electrões e à produção de ATP. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
A rotenona é um inibidor do Complexo I mitocondrial, bloqueando o transporte de electrões e diminuindo a produção de ATP. Isto leva a uma redução do potencial da membrana mitocondrial, o que pode inibir indiretamente as actividades funcionais do KIAA1143 se estiverem relacionadas com a cadeia de transporte de electrões. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
A 2-Tenoiltrifluoroacetona é um inibidor seletivo do Complexo II da cadeia de transporte de electrões. Ao inibir este complexo, a 2-Tenoiltrifluoroacetona diminui a produção de equivalentes redutores para a síntese de ATP, inibindo potencialmente qualquer atividade do KIAA1143 relacionada com a produção de energia mitocondrial. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
A azida é um potente inibidor do Complexo IV da cadeia de transporte de electrões, bloqueando a redução do oxigénio e a síntese de ATP. Esta inibição poderia diminuir indiretamente a atividade do KIAA1143 relacionada com a fosforilação oxidativa mitocondrial. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
O alopurinol é um inibidor da xantina oxidase que reduz a produção de ácido úrico. Ao afetar o metabolismo das purinas, o alopurinol pode diminuir indiretamente a atividade da KIAA1143, se esta estiver envolvida em funções mitocondriais relacionadas com as purinas. | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
O cloreto de cálcio pode induzir a abertura do poro de transição da permeabilidade mitocondrial (mPTP), levando a uma diminuição do potencial da membrana mitocondrial. Se o KIAA1143 estiver envolvido na manutenção da integridade da membrana mitocondrial, o aumento da abertura do mPTP poderia diminuir a sua atividade. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glicose é um inibidor da glicólise que imita a glicose, mas não pode ser totalmente metabolizada, levando à depleção de ATP. Isto pode diminuir indiretamente a atividade da KIAA1143 se esta depender do ATP gerado pela glicólise para a sua função. |