Date published: 2025-11-3

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KIAA0562 Ativadores

Os activadores comuns do KIAA0562 incluem, entre outros, a Forscolina CAS 66575-29-9, a Roscovitina CAS 186692-46-6, o Taxol CAS 33069-62-4, o Nocodazol CAS 31430-18-9 e o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Os activadores do KIAA0562 englobam um conjunto diversificado de compostos que influenciam as vias e estruturas celulares ligadas à função e biogénese do centrossoma, onde o KIAA0562, ou CEP104, opera. Estes produtos químicos exercem os seus efeitos através da modulação das vias de sinalização e de alterações na infraestrutura celular, como a dinâmica dos microtúbulos e a progressão do ciclo celular, que podem levar a alterações na composição e função do centrossoma.

Compostos como a forskolina e o cloreto de lítio modulam a atividade das cinases, afectando uma série de substratos, incluindo os relacionados com os processos centrossómicos, o que pode melhorar indiretamente a função ou a expressão do CEP104. Os agentes que visam os microtúbulos, como o Paclitaxel e o Nocodazole, criam perturbações na rede de microtúbulos, aumentando a necessidade de proteínas centrossómicas como o CEP104 para manter a organização celular. O MG132 poderia levar à acumulação de proteínas envolvidas na regulação dos centrossomas e, subsequentemente, aumentar a atividade do CEP104 devido às exigências reguladoras acrescidas. Além disso, a Roscovitina, o BI 2536 e o ZM447439 afectam os reguladores do ciclo celular e as cinases mitóticas que desempenham um papel fundamental na maturação e na função dos centrossomas, o que poderia exigir aumentos adaptativos da atividade do CEP104. Outros produtos químicos, como a Vinblastina e a Clorpromazina, afectam as estruturas celulares e as vias de sinalização, levando a um aumento secundário da função do CEP104 como parte da resposta da célula para manter a integridade do centrossoma. Por último, a 5-Azacitidina altera os perfis de expressão genética, o que pode levar a alterações nos níveis das proteínas centrossómicas, incluindo o CEP104.

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