KCNQ1 Inibidores
Os inibidores comuns de KCNQ1 incluem, entre outros, Chromanol 293B CAS 163163-23-3, dicloridrato de linopirdina CAS 113168-57-3, Clofilium tosylate CAS 92953-10-1, DPO-1 CAS 43077-30-1 e JNJ 303 CAS 878489-28-2.
Os inibidores do KCNQ1 compreendem uma gama diversificada de compostos que exercem uma modulação direta ou indireta da atividade do canal de potássio. Chromanol 293B, HMR 1556, Linopirdine, XE991, L-768673, Clofilium, Retigabine, DPO-1, BMS-204352, JNJ-303, ácido 4-clorofenoxiacético e Linarin representam uma seleção destes inibidores, cada um com um mecanismo de ação único. Estes compostos visam domínios específicos, influenciam as regiões sensíveis à voltagem ou têm impacto nas vias de sinalização celular associadas à atividade do KCNQ1. O Chromanol 293B, por exemplo, actua como um bloqueador seletivo do KCNQ1, interrompendo o fluxo de iões e influenciando a repolarização cardíaca. Em contrapartida, compostos como a Retigabina modulam o canal através da interação com os seus domínios sensíveis à voltagem, promovendo a repolarização celular. Além disso, a Linarina afecta indiretamente o KCNQ1 ao influenciar as vias de sinalização, levando a alterações na atividade do canal. Esta diversidade de mecanismos inibitórios sublinha a intrincada interação entre vários processos celulares e o seu impacto coletivo nas respostas celulares mediadas pelo KCNQ1.
A compreensão da complexa regulação do KCNQ1 é fundamental para desvendar os meandros moleculares da eletrofisiologia cardíaca. Os inibidores do KCNQ1 constituem um recurso valioso para os investigadores, fornecendo informações sobre potenciais estratégias de modulação da atividade do KCNQ1 e promovendo a nossa compreensão das respostas celulares associadas à sua desregulação. Estes inibidores abrem caminhos para explorar as interconexões matizadas entre as vias celulares e a modulação dos canais iónicos, contribuindo significativamente para o avanço do conhecimento em fisiologia cardiovascular.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chromanol 293B | 163163-23-3 | sc-203889 sc-203889A | 10 mg 50 mg | $178.00 $759.00 | 1 | |
O Chromanol 293B, um bloqueador seletivo do KCNQ1, inibe o canal de potássio controlado por voltagem envolvido na repolarização cardíaca. Modula o canal KCNQ1 ao interagir com a sua subunidade formadora de poros, interrompendo o fluxo de iões e influenciando a duração do potencial de ação cardíaco. | ||||||
Linopirdine dihydrochloride | 113168-57-3 | sc-204058 sc-204058A | 10 mg 50 mg | $165.00 $700.00 | ||
A linopirdina, um bloqueador do KCNQ1, tem impacto no canal através da inibição da sua condutância, influenciando a fase de repolarização do potencial de ação cardíaco. Através da sua interação com o KCNQ1, altera o fluxo de iões de potássio, levando a alterações no potencial de membrana e na excitabilidade cardíaca. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
O Clofilium, conhecido pela sua inibição do KCNQ1, modula a atividade do canal ao interagir com a sua subunidade formadora de poros. Ao impedir o fluxo de potássio, altera a fase de repolarização do potencial de ação cardíaco, influenciando o potencial de membrana e a excitabilidade celular nos tecidos cardíacos. | ||||||
DPO-1 | 43077-30-1 | sc-203570 sc-203570A | 10 mg 50 mg | $170.00 $715.00 | ||
O DPO-1, um inibidor seletivo do KCNQ1, tem impacto na função do canal ao ligar-se a locais específicos, interrompendo a condução do ião potássio. A sua modulação do KCNQ1 altera a fase de repolarização do potencial de ação cardíaco, influenciando a excitabilidade celular e o potencial de membrana nos tecidos cardíacos. | ||||||
JNJ 303 | 878489-28-2 | sc-361217 sc-361217A | 10 mg 50 mg | $412.00 $1686.00 | ||
O JNJ-303, um inibidor seletivo do KCNQ1, influencia o canal ao visar regiões específicas envolvidas no transporte de iões de potássio. Ao impedir o fluxo de iões, modula a fase de repolarização do potencial de ação cardíaco, levando a alterações do potencial de membrana e da excitabilidade celular nos tecidos cardíacos. | ||||||
4-Chlorophenoxyacetic acid | 122-88-3 | sc-238822 | 250 g | $67.00 | ||
O ácido 4-clorofenoxiacético modula indiretamente o KCNQ1 ao afetar as vias de sinalização celular envolvidas na regulação do canal. O seu impacto nas cascatas a jusante leva a alterações na atividade do KCNQ1, influenciando a fase de repolarização do potencial de ação cardíaco e a excitabilidade celular nos tecidos cardíacos. | ||||||
Linarine | 480-36-4 | sc-488995 sc-488995A sc-488995B sc-488995C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $430.00 $490.00 $740.00 $1240.00 | ||
A Linarina, um modulador do KCNQ1, exerce os seus efeitos através de interações com vias de sinalização associadas à atividade do canal. Ao influenciar indiretamente o KCNQ1, altera a condutância do ião potássio, influenciando a fase de repolarização do potencial de ação cardíaco e a excitabilidade celular nos tecidos cardíacos. | ||||||