Date published: 2025-9-11

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KCNH1 Inibidores

Os inibidores comuns do KCNH1 incluem, entre outros, a triptolida CAS 38748-32-2, o flavopiridol CAS 146426-40-6, o DRB CAS 53-85-0, o ácido betulínico CAS 472-15-1 e o éster fenetílico do ácido cafeico CAS 104594-70-9.

Os inibidores de KCNH1 pertencem a uma categoria específica de compostos químicos que suscitaram interesse no domínio da biologia molecular e da regulação dos canais iónicos. O KCNH1, também conhecido como gene 1 relacionado com o éter-à-go-go (ERG1) ou gene humano relacionado com o éter-à-go-go (hERG), é uma proteína que funciona como um canal de potássio controlado por voltagem. Estes canais são cruciais para a regulação do fluxo de iões através das membranas celulares, particularmente em células excitáveis como os neurónios e os miócitos cardíacos. Os canais KCNH1 desempenham um papel importante no controlo da fase de repolarização dos potenciais de ação, assegurando a duração adequada dos sinais eléctricos e mantendo a estabilidade dos potenciais de membrana. Os inibidores de KCNH1 são compostos químicos concebidos para interagir com o KCNH1, modulando a sua atividade de canal iónico e afectando os processos celulares dependentes do fluxo de iões de potássio.

O mecanismo de ação dos inibidores do KCNH1 envolve normalmente a sua ligação a sítios ou domínios específicos da proteína do canal KCNH1, alterando frequentemente a sua conformação e influenciando as suas propriedades de condução iónica. Ao fazê-lo, estes inibidores podem afetar o fluxo de iões de potássio através da membrana celular, levando a alterações na excitabilidade celular, na duração do potencial de ação e na homeostase iónica. O estudo dos inibidores de KCNH1 é fundamental para o avanço da nossa compreensão da fisiologia dos canais iónicos, lançando luz sobre os mecanismos moleculares que governam a dinâmica do potencial da membrana em vários tipos de células. Além disso, contribui para o campo mais vasto da eletrofisiologia e da investigação dos canais iónicos, oferecendo ferramentas valiosas para investigar o papel dos canais KCNH1 em vários contextos celulares, incluindo a sinalização neuronal e a função cardíaca.

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