KAT II Inibidores
Os inibidores comuns de KAT II incluem, entre outros, o cloridrato de (S)-ESBA, o cloridrato de (S)-2-(4-(4-clorofenil)-2,3,9-trimetil-6H-tieno[3, 2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-il)-N-(4-hidroxifenil)acetamida CAS 202590-98-5, Zinco CAS 7440-66-6 e A 922500 CAS 959122-11-3.
Os inibidores de KAT II são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a enzima quinurenina aminotransferase II (KAT II), que desempenha um papel crítico na via da quinurenina, uma das principais vias do metabolismo do triptofano. A KAT II é responsável pela conversão da quinurenina em ácido cinurénico, um processo que regula o equilíbrio entre os diferentes metabolitos da via. Esta enzima é dependente do piridoxal-5'-fosfato, o que significa que necessita deste cofator para a sua atividade catalítica. Os inibidores da KAT II interferem no local ativo da enzima ou perturbam a sua interação com o piridoxal-5'-fosfato, reduzindo assim a sua capacidade de converter a quinurenina em ácido quinurénico. Ao inibirem a KAT II, estes compostos alteram os níveis de vários metabolitos da via da quinurenina, conduzindo a alterações no equilíbrio metabólico do sistema.
Os mecanismos de ação dos inibidores da KAT II podem variar em função da estrutura química específica dos inibidores. Alguns inibidores actuam ligando-se diretamente ao local ativo da KAT II, bloqueando eficazmente a sua atividade catalítica. Estes compostos podem imitar o substrato natural, a quinurenina, ou interagir com resíduos-chave no local ativo, impedindo a enzima de desempenhar a sua função. Outros inibidores podem ligar-se a locais alostéricos, alterando a conformação da enzima e reduzindo a sua eficiência catalítica. Além disso, alguns inibidores podem atuar interferindo com o cofator da enzima, o piridoxal-5'-fosfato, impedindo a formação do complexo enzima-cofator ativo. A investigação sobre os inibidores de KAT II fornece informações valiosas sobre a regulação da via da quinurenina, ajudando a compreender como as alterações na atividade enzimática podem ter impacto em processos metabólicos mais amplos. Esta investigação lança luz sobre os mecanismos intrincados que regem o metabolismo do triptofano e o papel da KAT II na manutenção da homeostase metabólica.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(S)-ESBA hydrochloride | sc-222282 sc-222282A | 1 mg 5 mg | $58.00 $170.00 | 1 | ||
O cloridrato de (S)-ESBA apresenta uma reatividade distinta como halogeneto de ácido, caracterizada pela sua capacidade de formar derivados de acilo estáveis através da substituição nucleofílica de acilo. A sua natureza quiral influencia a estereosselectividade nas reacções, permitindo a formação de produtos enantiomericamente enriquecidos. O forte carácter electrofílico do composto aumenta a sua reatividade com aminas e álcoois, facilitando processos rápidos de esterificação e amidação. Além disso, a sua solubilidade em solventes orgânicos permite diversas aplicações sintéticas. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
O BFF-816 é um inibidor irreversível do KAT II que forma uma ligação covalente com o local ativo da enzima. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O ZINC58496327 inibe a KAT II ligando-se ao local ativo da enzima e impedindo a ligação do substrato. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
O A-922500 é um inibidor potente, biodisponível e seletivo do KAT II. Inibe a KAT II ligando-se ao local ativo da enzima. | ||||||