Os inibidores químicos da κB-Ras1 actuam através de uma variedade de mecanismos, interferindo principalmente com a via de sinalização NF-κB, que é uma via celular em que a κB-Ras1 tem funções reguladoras. BAY 11-7082, Parthenolide, Withaferin A, PDTC, QNZ e Ro 106-9920 são exemplos de tais inibidores. O BAY 11-7082 reduz a ativação da transcrição dependente do NF-κB, que de outra forma seria influenciada pelo κB-Ras1. A partenolida suprime a ativação global da via do NF-κB, afectando assim o papel do κB-Ras1 na promoção dos genes regulados pelo NF-κB. A withaferina A impede a via do NF-κB inibindo o complexo IκB quinase, o que leva a uma inibição indireta da função do κB-Ras1 devido aos seus efeitos a montante. O PDTC actua impedindo a translocação do NF-κB para o núcleo e a sua ligação ao ADN, processos que são essenciais para a influência do κB-Ras1 na regulação da transcrição. O QNZ impede completamente a ativação da via do NF-κB, diminuindo assim a capacidade do κB-Ras1 para regular esta via. O Ro 106-9920 visa a ativação de IκBα, um passo crucial na via do NF-κB, que é necessário para que o κB-Ras1 exerça as suas funções reguladoras.
Além disso, o sulforafano e a curcumina inibem o κB-Ras1 activando o Nrf2 e modulando a via do NF-κB, respetivamente, o que leva a uma redução da atividade do NF-κB e, por conseguinte, do potencial regulador do κB-Ras1. A capsaicina e o resveratrol têm como alvo a via do NF-κB, o que, por sua vez, afecta as funções reguladoras do κB-Ras1 na modulação das respostas imunitárias e na transactivação de genes. O galato de epigalocatequina (EGCG) suprime a ativação do NF-κB, que é uma via fundamental com a qual o κB-Ras1 interage, reduzindo assim a sua influência reguladora. O ácido anacárdico, por outro lado, inibe a κB-Ras1 por uma via diferente, visando a atividade da histona acetiltransferase e afectando assim a atividade da via NF-κB, que é essencial para a função da κB-Ras1. Estes diversos inibidores químicos, através das suas interacções individuais com a via de sinalização NF-κB, conseguem uma inibição colectiva das funções reguladoras de κB-Ras1.
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