Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

JNK Ativadores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de activadores JNK para utilização em várias aplicações. Os activadores de JNK, ou activadores da c-Jun N-terminal kinase, são ferramentas essenciais no estudo das vias de sinalização celular. A JNK é um subgrupo da família da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), que desempenha um papel crucial na regulação das respostas celulares ao stress, à inflamação e a outros estímulos. A ativação das vias JNK tem sido um ponto fulcral na compreensão dos processos de morte celular, diferenciação e proliferação. Os investigadores utilizam activadores da JNK para investigar os mecanismos moleculares subjacentes a estas vias, fornecendo informações sobre processos celulares fundamentais, como a apoptose, a autofagia e a resposta ao stress celular. Ao modular a atividade da JNK, os cientistas podem elucidar os papéis de várias proteínas e genes envolvidos nestas vias, levando a uma melhor compreensão da dinâmica celular e dos mecanismos reguladores. Esta categoria de produtos químicos é também inestimável no desenvolvimento de modelos experimentais para estudar os efeitos do stress oxidativo, da radiação UV e da produção de citocinas nas células. A ativação precisa das vias JNK utilizando activadores específicos permite aos investigadores dissecar redes de sinalização complexas e identificar alvos potenciais para exploração posterior. A gama de activadores JNK da Santa Cruz Biotechnology apoia assim uma vasta gama de investigações científicas, desde a investigação básica a estudos avançados em bioquímica e biologia molecular. Para obter informações detalhadas sobre os nossos activadores JNK disponíveis, clique no nome do produto.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Sodium phenylbutyrate

1716-12-7sc-200652
sc-200652A
sc-200652B
sc-200652C
sc-200652D
1 g
10 g
100 g
1 kg
10 kg
$75.00
$163.00
$622.00
$4906.00
$32140.00
43
(1)

O fenilbutirato de sódio funciona como um modulador das vias de sinalização JNK, apresentando interações únicas com os mecanismos de resposta ao stress celular. A sua estrutura permite a alteração da conformação da proteína, influenciando os eventos de fosforilação. O grupo fenil hidrofóbico do composto aumenta a permeabilidade da membrana, facilitando a sua entrada nas células. Além disso, a sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio com proteínas alvo pode afetar significativamente as cascatas de sinalização subsequentes, com impacto na homeostase celular.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

A anisomicina actua como um potente inibidor das vias JNK, envolvendo-se em interações específicas que perturbam a sinalização celular. A sua estrutura única permite a estabilização de certas conformações proteicas, que podem modular a atividade da quinase. A capacidade do composto de formar complexos transitórios com proteínas-alvo influencia a dinâmica da fosforilação, alterando a cinética da transdução de sinal. Além disso, as caraterísticas hidrofílicas da anisomicina aumentam a sua solubilidade em sistemas biológicos, promovendo uma absorção celular efectiva.

AEBSF hydrochloride

30827-99-7sc-202041
sc-202041A
sc-202041B
sc-202041C
sc-202041D
sc-202041E
50 mg
100 mg
5 g
10 g
25 g
100 g
$50.00
$120.00
$420.00
$834.00
$1836.00
$4896.00
33
(1)

O cloridrato de AEBSF é um inibidor seletivo das vias JNK, caracterizado pela sua capacidade de formar interações estáveis com resíduos de serina e treonina nas proteínas alvo. Este composto interrompe a cascata de fosforilação, modulando eficazmente os eventos de sinalização a jusante. A sua estrutura química única facilita afinidades de ligação específicas, influenciando a cinética da reação e alterando a dinâmica das interações proteicas. As propriedades de solubilidade do composto aumentam ainda mais a sua acessibilidade nos ambientes celulares, afectando a sua eficácia global na modulação da sinalização.

Scriptaid

287383-59-9sc-202807
sc-202807A
1 mg
5 mg
$63.00
$179.00
11
(2)

O Scriptaid é um potente inibidor das vias JNK, que se distingue pela sua capacidade de interagir com os principais locais de regulação das proteínas, alterando assim os seus estados conformacionais. Este composto envolve-se em ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas únicas, que ajustam a sua afinidade de ligação. O seu perfil cinético revela um rápido início de ação, influenciando a dinâmica da fosforilação e as cascatas de sinalização a jusante. Além disso, as caraterísticas estruturais do Scriptaid promovem uma maior permeabilidade celular, optimizando o seu impacto funcional.

Angiotensin II, Human

4474-91-3sc-363643
sc-363643A
sc-363643B
sc-363643C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$50.00
$75.00
$260.00
$505.00
3
(1)

A angiotensina II humana actua como um modulador significativo na via de sinalização da JNK, caracterizada pela sua ligação específica aos locais receptores que iniciam uma cascata de eventos de fosforilação. Este péptido apresenta uma flexibilidade conformacional única, permitindo-lhe estabelecer interações electrostáticas críticas com proteínas alvo. A sua cinética rápida facilita respostas celulares rápidas, enquanto os seus motivos estruturais distintos aumentam a afinidade com o recetor, influenciando eficazmente os processos biológicos a jusante.

Azaspiracid-1

214899-21-5sc-202482A
sc-202482
0.5 µg
1 µg
$184.00
$369.00
2
(0)

O azaspiracid-1 é um inibidor potente da via de sinalização JNK, que se distingue pela sua capacidade de interromper seletivamente as interações proteína-proteína essenciais para a ativação da JNK. Este composto apresenta um impedimento estérico único, que impede o acesso do substrato ao local ativo da JNK. A sua conformação molecular dinâmica permite interações específicas com proteínas reguladoras, modulando as cascatas de sinalização a jusante. O perfil de reatividade do composto realça o seu potencial para influenciar as respostas celulares ao stress através de uma inibição orientada.

MT-21

186379-49-7sc-221959
sc-221959A
10 mg
50 mg
$240.00
$855.00
(0)

O MT-21 é um inibidor seletivo da JNK caracterizado pela sua capacidade única de estabilizar as conformações inactivas da proteína JNK. Este composto envolve-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, bloqueando eficazmente os locais de fosforilação necessários para a ativação da JNK. O seu perfil cinético revela um mecanismo de ligação lenta, permitindo uma inibição prolongada. Além disso, as caraterísticas estruturais do MT-21 facilitam interações distintas com proteínas de suporte celular, influenciando as vias de transdução de sinal.