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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
O fenilbutirato de sódio funciona como um modulador das vias de sinalização JNK, apresentando interações únicas com os mecanismos de resposta ao stress celular. A sua estrutura permite a alteração da conformação da proteína, influenciando os eventos de fosforilação. O grupo fenil hidrofóbico do composto aumenta a permeabilidade da membrana, facilitando a sua entrada nas células. Além disso, a sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio com proteínas alvo pode afetar significativamente as cascatas de sinalização subsequentes, com impacto na homeostase celular. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina actua como um potente inibidor das vias JNK, envolvendo-se em interações específicas que perturbam a sinalização celular. A sua estrutura única permite a estabilização de certas conformações proteicas, que podem modular a atividade da quinase. A capacidade do composto de formar complexos transitórios com proteínas-alvo influencia a dinâmica da fosforilação, alterando a cinética da transdução de sinal. Além disso, as caraterísticas hidrofílicas da anisomicina aumentam a sua solubilidade em sistemas biológicos, promovendo uma absorção celular efectiva. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
O cloridrato de AEBSF é um inibidor seletivo das vias JNK, caracterizado pela sua capacidade de formar interações estáveis com resíduos de serina e treonina nas proteínas alvo. Este composto interrompe a cascata de fosforilação, modulando eficazmente os eventos de sinalização a jusante. A sua estrutura química única facilita afinidades de ligação específicas, influenciando a cinética da reação e alterando a dinâmica das interações proteicas. As propriedades de solubilidade do composto aumentam ainda mais a sua acessibilidade nos ambientes celulares, afectando a sua eficácia global na modulação da sinalização. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
O Scriptaid é um potente inibidor das vias JNK, que se distingue pela sua capacidade de interagir com os principais locais de regulação das proteínas, alterando assim os seus estados conformacionais. Este composto envolve-se em ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas únicas, que ajustam a sua afinidade de ligação. O seu perfil cinético revela um rápido início de ação, influenciando a dinâmica da fosforilação e as cascatas de sinalização a jusante. Além disso, as caraterísticas estruturais do Scriptaid promovem uma maior permeabilidade celular, optimizando o seu impacto funcional. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
A angiotensina II humana actua como um modulador significativo na via de sinalização da JNK, caracterizada pela sua ligação específica aos locais receptores que iniciam uma cascata de eventos de fosforilação. Este péptido apresenta uma flexibilidade conformacional única, permitindo-lhe estabelecer interações electrostáticas críticas com proteínas alvo. A sua cinética rápida facilita respostas celulares rápidas, enquanto os seus motivos estruturais distintos aumentam a afinidade com o recetor, influenciando eficazmente os processos biológicos a jusante. | ||||||
Azaspiracid-1 | 214899-21-5 | sc-202482A sc-202482 | 0.5 µg 1 µg | $184.00 $369.00 | 2 | |
O azaspiracid-1 é um inibidor potente da via de sinalização JNK, que se distingue pela sua capacidade de interromper seletivamente as interações proteína-proteína essenciais para a ativação da JNK. Este composto apresenta um impedimento estérico único, que impede o acesso do substrato ao local ativo da JNK. A sua conformação molecular dinâmica permite interações específicas com proteínas reguladoras, modulando as cascatas de sinalização a jusante. O perfil de reatividade do composto realça o seu potencial para influenciar as respostas celulares ao stress através de uma inibição orientada. | ||||||
MT-21 | 186379-49-7 | sc-221959 sc-221959A | 10 mg 50 mg | $240.00 $855.00 | ||
O MT-21 é um inibidor seletivo da JNK caracterizado pela sua capacidade única de estabilizar as conformações inactivas da proteína JNK. Este composto envolve-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, bloqueando eficazmente os locais de fosforilação necessários para a ativação da JNK. O seu perfil cinético revela um mecanismo de ligação lenta, permitindo uma inibição prolongada. Além disso, as caraterísticas estruturais do MT-21 facilitam interações distintas com proteínas de suporte celular, influenciando as vias de transdução de sinal. |