Date published: 2026-2-5

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JAGN1 Ativadores

Os activadores comuns de JAGN1 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a cloroquina CAS 54-05-7, o verapamil CAS 52-53-9 e o ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3.

Os activadores AGN1 são uma classe de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da JAGN1, uma proteína conhecida pelo seu papel na função do retículo endoplasmático (RE), na sinalização do cálcio e na função lisossomal e mitocondrial. Alguns activadores da JAGN1, como a rapamicina, a bafilomicina A1 e a cloroquina, actuam influenciando a autofagia e a função lisossomal, processos em que a JAGN1 participa. A rapamicina, um inibidor da mTOR, aumenta a atividade da JAGN1 ao desencadear a autofagia. A bafilomicina A1, um inibidor da V-ATPase, e a cloroquina, um agente lisossomotrópico, alteram a função lisossomal, levando a uma maior atividade de JAGN1.

Outros activadores da JAGN1, incluindo o verapamil, o ácido ciclopiazónico e a tapsigargina, actuam através do impacto na sinalização do cálcio, um processo em que a JAGN1 está envolvida. Por exemplo, o verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio, aumenta a atividade da JAGN1 através do aumento dos níveis de cálcio intracelular. Do mesmo modo, o ácido ciclopiazónico e a tapsigargina, ambos inibidores da bomba SERCA, também conduzem a um aumento do cálcio citosólico e da atividade da JAGN1. Além disso, alguns activadores de JAGN1, como a Nigericina, a Monensina, o FCCP, a Valinomicina, a Rotenona e a Antimicina A, têm impacto na atividade de JAGN1, influenciando a função lisossomal e mitocondrial. A nigericina e a monensina, ambos ionóforos, alteram o equilíbrio iónico lisossomal e aumentam a atividade do JAGN1. O FCCP, um protonóforo, e a Valinomicina, um ionóforo de potássio, perturbam os gradientes iónicos mitocondriais e aumentam a função do JAGN1. Por último, a Rotenona e a Antimicina A, ambos inibidores da cadeia de transporte de electrões mitocondrial, podem também aumentar a atividade da JAGN1 através da inibição da cadeia de transporte de electrões.

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