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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Montelukast-d6, Sodium Salt | sc-218876 | 1 mg | $331.00 | |||
O Montelukast-d6, Sal de Sódio é um composto marcado isotopicamente com deutério, o que facilita estudos avançados em vias metabólicas e interações moleculares. A incorporação de deutério modifica os efeitos isotópicos cinéticos, permitindo aos investigadores investigar os mecanismos de reação com maior sensibilidade. A sua assinatura isotópica única ajuda a distinguir entre compostos estreitamente relacionados em misturas complexas, proporcionando uma visão mais profunda dos processos enzimáticos e da dinâmica molecular. | ||||||
N-Des[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl] Quetiapine-d8 | 1189866-35-0 | sc-219106 sc-219106-CW | 2.5 mg 2.5 mg | $400.00 $410.00 | ||
A N-Des[2-(2-hidroxietoxi)etil] quetiapina-d8 é um composto marcado isotopicamente que incorpora deutério, aumentando a sua utilidade no rastreio de vias metabólicas e no estudo de interações moleculares. A presença de deutério altera as frequências vibracionais, o que pode influenciar a cinética da reação e as propriedades termodinâmicas. Esta marcação isotópica única permite um rastreio preciso em sistemas biológicos complexos, possibilitando uma análise detalhada dos processos bioquímicos e das interações a nível molecular. | ||||||
N-Desmethyl Clomipramine-d3 Hydrochloride | sc-219116 | 1 mg | $360.00 | |||
O Cloridrato de N-Desmetil Clomipramina-d3 é um composto marcado isotopicamente com deutério, o que facilita estudos avançados de dinâmica metabólica e comportamento molecular. A incorporação de deutério modifica os modos vibracionais do composto, afectando a sua reatividade e perfis de interação. Esta marcação isotópica melhora a resolução das técnicas espectroscópicas, permitindo uma exploração aprofundada dos mecanismos e vias de reação na investigação bioquímica, fornecendo informações sobre interações e estabilidade moleculares. | ||||||
Norverapamil-d6, Hydrochloride | sc-219417 | 1 mg | $330.00 | 1 | ||
O cloridrato de norverapamil-d6 é um composto marcado isotopicamente que incorpora deutério, aumentando a sua utilidade em estudos mecanísticos das interações dos canais de cálcio. A presença de deutério altera o efeito isotópico cinético, influenciando as taxas e as vias de reação. Esta modificação ajuda a elucidar a dinâmica molecular e as alterações conformacionais durante as interações bioquímicas. A sua assinatura isotópica única também melhora a sensibilidade das análises de RMN e de espetrometria de massa, facilitando investigações detalhadas do comportamento molecular. | ||||||
Nε-(1-Carboxyethyl)-L-lysine-d4(Mixture of Diastereomers) | sc-219424 | 1 mg | $360.00 | 6 | ||
A Nε-(1-Carboxietil)-L-lisina-d4 (mistura de diastereómeros) é um bioquímico marcado isotopicamente que apresenta substituição de deutério, o que tem um impacto significativo nas suas vias metabólicas e interações enzimáticas. A presença de deutério altera a ligação de hidrogénio e os efeitos estéricos, influenciando a cinética e a estabilidade da reação. A marcação isotópica única deste composto aumenta a resolução das técnicas analíticas, permitindo o rastreio preciso do fluxo metabólico e estudos detalhados das interações proteína-fixador. | ||||||
Pravastatin Lactone-D3 | 1217769-04-4 | sc-219636 | 1 mg | $614.00 | ||
A Pravastatina Lactona-D3 é um bioquímico marcado isotopicamente, caracterizado pela sua estrutura enriquecida com deutério, que modifica a sua dinâmica de interação nos sistemas biológicos. A incorporação de deutério afecta as frequências vibracionais do composto, conduzindo a assinaturas espectroscópicas distintas. Esta marcação facilita o rastreio avançado em estudos metabólicos, permitindo aos investigadores dissecar vias bioquímicas complexas e avaliar a influência da substituição isotópica na catálise enzimática e na especificidade do substrato. | ||||||
Pyridoxine-d3 Hydrochloride | 1189921-12-7 | sc-219675 | 1 mg | $398.00 | ||
O cloridrato de piridoxina-d3 é um bioquímico marcado isotopicamente que apresenta substituição de deutério, aumentando a sua estabilidade e reatividade em vários ambientes bioquímicos. A presença de deutério altera os padrões de ligação de hidrogénio, influenciando as interações moleculares e a cinética da reação. Esta marcação isotópica única permite um rastreio preciso das vias metabólicas, fornecendo informações sobre os mecanismos enzimáticos e os efeitos da marcação isotópica na dinâmica molecular e no fluxo metabólico. | ||||||
rac cis Moxifloxacin-d4 Hydrochloride | 1217802-65-7 | sc-219811 | 1 mg | $372.00 | ||
O Cloridrato de Rac cis Moxifloxacina-d4 é um composto marcado isotopicamente, caracterizado pela incorporação de deutério, que modifica os seus espectros vibracionais e melhora a sua deteção em estudos analíticos. Esta marcação isotópica facilita a exploração de interações moleculares e mecanismos de reação, permitindo investigações detalhadas sobre o seu comportamento em sistemas bioquímicos complexos. A massa isotópica alterada influencia as taxas de difusão e a cinética de reação, proporcionando uma perspetiva única da dinâmica molecular. | ||||||
rac Clopidogrel-d4 Hydrogen Sulfate | 1219274-96-0 | sc-219816 | 1 mg | $306.00 | ||
O Sulfato de Hidrogénio Rac Clopidogrel-d4 é um composto marcado isotopicamente com substituição de deutério, que altera a sua massa e melhora a sua rastreabilidade analítica. Esta modificação permite o rastreio preciso das vias metabólicas e das interações nos sistemas biológicos. A presença de deutério afecta as ligações de hidrogénio e a estabilidade molecular, influenciando a cinética da reação e permitindo estudos detalhados do seu comportamento em vários ambientes bioquímicos. A sua assinatura isotópica única ajuda a distingui-lo dos seus homólogos não marcados em ensaios complexos. | ||||||
Temsirolimus-d3 | sc-220203 | 1 mg | $380.00 | |||
O temsirolimus-d3 é um composto marcado isotopicamente caracterizado pela incorporação de deutério, que modifica a sua massa e melhora a sua deteção em aplicações analíticas. Esta marcação isotópica influencia a dinâmica molecular, incluindo a alteração da solubilidade e das taxas de difusão, o que pode afetar os mecanismos de reação. A presença de deutério pode também afetar as interações do composto com enzimas e receptores, fornecendo informações sobre o seu comportamento bioquímico e facilitando estudos avançados de rastreio metabólico. |