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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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α,β-[UL-13C12]Trehalose | sc-474790 | 1 mg | $300.00 | |||
A α,β-[UL-13C12]trealose é um dissacárido marcado isotopicamente que desempenha um papel crucial no rastreio metabólico. A marcação com carbono-13 aumenta a sua detetabilidade na espetroscopia de RMN, permitindo aos investigadores investigar as suas vias metabólicas com precisão. A sua estereoquímica distinta influencia as interações enzimáticas e a especificidade do substrato, fornecendo informações sobre o metabolismo dos hidratos de carbono. A assinatura isotópica única deste composto ajuda a elucidar o fluxo metabólico e a dinâmica celular em vários sistemas biológicos. | ||||||
(E/Z)-Trelnarizine-d8 | 99661-27-5 (unlabeled) | sc-474792 | 2.5 mg | $380.00 | ||
A (E/Z)-Trelnarizina-d8 é um composto marcado isotopicamente que serve como uma ferramenta valiosa para o estudo das interações moleculares e da cinética das reacções. A marcação com deutério aumenta a sua estabilidade e altera as suas propriedades vibracionais, tornando-o útil em análises espectroscópicas. A sua conformação estrutural única influencia as afinidades de ligação e a seletividade nas vias bioquímicas, permitindo investigações detalhadas dos mecanismos celulares e dos processos metabólicos. | ||||||
p-Sulfamylacetanilide-d4 | 77435-45-1 | sc-474812 | 5 mg | $430.00 | ||
A p-Sulfamilacetanilida-d4 é um composto marcado isotopicamente que facilita estudos avançados em vias metabólicas e cinética enzimática. A incorporação de deutério altera a sua assinatura isotópica, melhorando as análises por RMN e espetrometria de massa. Esta modificação pode influenciar as taxas de reação e as constantes de equilíbrio, fornecendo informações sobre a dinâmica molecular. As suas interações distintas com alvos biológicos permitem aos investigadores traçar destinos metabólicos e elucidar redes bioquímicas complexas. | ||||||
Zotepine-d6 | 26615-21-4 (unlabeled) | sc-474820 sc-474820A | 1 mg 10 mg | $340.00 $2462.00 | ||
A zotepina-d6 é um composto marcado isotopicamente que serve como uma ferramenta valiosa para sondar interações moleculares e mecanismos de reação. A presença de deutério melhora as suas propriedades espectroscópicas, permitindo um rastreio preciso em estudos cinéticos. Esta modificação pode afetar a ligação de hidrogénio e a solubilidade, influenciando o seu comportamento em vários ambientes químicos. A sua assinatura isotópica única ajuda a distinguir as vias de reação, proporcionando uma visão mais profunda dos processos bioquímicos. | ||||||
2-Tetradecylhexadecanoic Acid Ethyl-d5 Ester | sc-474823 | 10 mg | $380.00 | |||
O Éster Etil-d5 do Ácido 2-Tetradecilhexadecanóico é um derivado de ácido gordo marcado isotopicamente que facilita estudos avançados do metabolismo lipídico e da dinâmica das membranas. A incorporação de deutério altera as suas interações hidrofóbicas, aumentando a sua solubilidade em ambientes não polares. Esta modificação permite uma análise detalhada do comportamento da bicamada lipídica e da difusão molecular. A sua rotulagem isotópica distinta permite aos investigadores traçar vias metabólicas e elucidar interações bioquímicas complexas com maior precisão. | ||||||
O,O,S-Trimethyl Ester Phosphorothioic Acid-d3 | sc-474832 | 5 mg | $380.00 | |||
O Ácido O,O,S-Trimetil Éster Fosforotióico-d3 é um fosforotioato marcado isotopicamente que serve como uma ferramenta valiosa na investigação bioquímica. A marcação com deutério melhora a sua deteção em espetrometria de massa, permitindo o rastreio preciso de processos metabólicos. A sua estrutura única influencia a dinâmica do ataque nucleofílico, fornecendo informações sobre os mecanismos de reação. Além disso, as interações distintas do composto com biomoléculas podem revelar informações críticas sobre a cinética enzimática e a especificidade do substrato em vias bioquímicas. | ||||||
Tildipirosin-d10 | 328898-40-4 unlabeled | sc-474840 | 1 mg | $388.00 | ||
A tildipirosina-d10 é um derivado marcado isotopicamente que facilita estudos avançados em vias bioquímicas. A incorporação de deutério altera as suas propriedades vibracionais, melhorando a análise espectroscópica. Esta modificação pode influenciar a cinética da reação, proporcionando uma compreensão mais clara das interações moleculares. A sua assinatura isotópica única permite um rastreio preciso em sistemas biológicos complexos, ajudando na elucidação das rotas metabólicas e do comportamento enzimático. | ||||||
7,8,9,10-Tetrahydro-6,10-Methano-6H-pyrazino[2,3-h][3]benzazepine 1,4-Dioxide-d4 | sc-474846 | 1 mg | $430.00 | |||
O 1,4-dióxido de 7,8,9,10-Tetrahidro-6,10-Metano-6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepina-d4 é um composto marcado isotopicamente valioso para a investigação de mecanismos bioquímicos complexos. A presença de deutério modifica a massa e a reatividade do composto, permitindo análises refinadas de RMN e espetrometria de massa. Esta marcação isotópica melhora a resolução dos estudos de fluxo metabólico, permitindo aos investigadores dissecar as vias de reação e avaliar a cinética enzimática com maior precisão. | ||||||
2-Tetradecylcyclobutanone-D29 | sc-474849 | 1 mg | $380.00 | |||
A 2-Tetradecilciclobutanona-D29 é um composto marcado isotopicamente que facilita estudos avançados em vias metabólicas e interações moleculares. A incorporação de deutério altera as suas frequências vibracionais, melhorando as técnicas espectroscópicas como IR e NMR. Esta modificação ajuda a seguir a cinética das reacções e a elucidar processos bioquímicos complexos. A sua estrutura única permite a exploração da dinâmica do anel de ciclobutano e das interações lipídicas, fornecendo informações sobre o comportamento molecular em vários ambientes. | ||||||
Trichloroacetaldehyde-13C2 | sc-474862 | 2.5 mg | $380.00 | |||
O tricloroacetaldeído-13C2 é um composto marcado isotopicamente que serve como uma ferramenta valiosa no estudo do metabolismo do carbono e das reacções enzimáticas. A incorporação de carbono-13 aumenta a sensibilidade à RMN, permitindo uma análise detalhada dos mecanismos de reação e das interações entre substratos. A sua reatividade como halogeneto de ácido facilita as reacções de acilação, fornecendo conhecimentos sobre a química da carbonila e o comportamento dos electrófilos em sistemas biológicos. A assinatura isotópica única deste composto ajuda a rastrear os fluxos metabólicos e a compreender a dinâmica do carbono em redes bioquímicas complexas. |