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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Busulfan-d8 | 116653-28-2 | sc-217804 | 2.5 mg | $398.00 | ||
O busulfan-d8 é uma variante isotopicamente marcada do busulfan, incorporando oito átomos de deutério que aumentam a sua utilidade no rastreio de processos metabólicos. A presença de deutério altera os modos vibracionais do composto, permitindo uma melhor deteção na espetrometria de massa. Esta modificação pode influenciar a estabilidade e a reatividade da molécula, fornecendo informações valiosas sobre as suas interações com biomoléculas e o seu comportamento em vários ambientes bioquímicos. | ||||||
2-deoxy-D-[1-13C]glucose | 201612-55-7 | sc-288083 sc-288083A | 250 mg 500 mg | $906.00 $1550.00 | ||
A 2-deoxi-D-[1-13C]glucose é um análogo da glucose marcado isotopicamente com um isótopo de carbono-13, que facilita estudos detalhados de rastreio metabólico. A incorporação do isótopo estável permite uma melhor análise da espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), revelando pormenores intrincados das vias metabólicas. A sua marcação única permite aos investigadores monitorizar a utilização e o fluxo de glucose em tempo real, fornecendo informações sobre a dinâmica da energia celular e a regulação metabólica. | ||||||
Meropenem-d6 | 1217976-95-8 | sc-218695 sc-218695A | 1 mg 10 mg | $369.00 $3019.00 | 2 | |
O meropenem-d6 é um derivado isotopicamente marcado do meropenem, que se distingue pela incorporação de átomos de deutério. Esta marcação aumenta a sua utilidade em estudos cinéticos, permitindo o rastreio preciso das interações moleculares e dos mecanismos de reação. A presença de deutério altera as frequências vibracionais em análises espectroscópicas, fornecendo informações únicas sobre a dinâmica enzima-substrato e facilitando a exploração de vias metabólicas com resolução e especificidade melhoradas. | ||||||
N-Acetyl-d3-S-(N-methylcarbamoyl)-L-cysteine | 103974-29-4 unlabeled | sc-219027 | 1 mg | $305.00 | ||
A N-acetil-d3-S-(N-metilcarbamoil)-L-cisteína é um composto marcado isotopicamente com deutério, o que influencia a sua reatividade e perfis de interação. A incorporação de deutério modifica os padrões de ligação de hidrogénio, afectando potencialmente a solubilidade e a estabilidade em vários ambientes. Esta marcação permite uma melhor deteção na espetrometria de massa, possibilitando estudos detalhados do fluxo metabólico e a elucidação de vias bioquímicas, ao mesmo tempo que fornece informações sobre as alterações conformacionais durante as interações moleculares. | ||||||
rac Clopidogrel-13C,d3 Hydrogen Sulfate | 1246814-55-0 | sc-396024 | 2.5 mg | $330.00 | ||
O Sulfato de Hidrogénio Rac Clopidogrel-13C,d3 é um composto marcado isotopicamente que incorpora carbono-13 e deutério, aumentando a sua rastreabilidade em estudos metabólicos. A presença destes isótopos altera as frequências vibracionais das ligações moleculares, o que pode influenciar a cinética e as vias de reação. Esta marcação única facilita técnicas analíticas avançadas, permitindo aos investigadores investigar a dinâmica molecular e as interações com maior precisão, revelando pormenores intrincados dos processos bioquímicos. | ||||||
3,4-Dichloroaniline-d2 | 1219803-22-1 | sc-397230 | 250 mg | $290.00 | ||
A 3,4-dicloroanilina-d2 é um composto isotopicamente marcado com deutério, que modifica as suas propriedades de ressonância magnética nuclear (RMN), melhorando a resolução dos dados espectrais. Esta marcação permite estudos detalhados de interações moleculares e mecanismos de reação, particularmente em reacções de substituição. A presença de deutério pode também afetar a taxa de ligação de hidrogénio e os efeitos isotópicos em reacções químicas, fornecendo informações sobre a dinâmica e as vias de reação em vários contextos bioquímicos. | ||||||
Kynurenic Acid-d5 | 350820-13-2 | sc-470916 sc-470916A sc-470916B | 2.5 mg 5 mg 10 mg | $377.00 $663.00 $1173.00 | 3 | |
O ácido cinurénico-d5 é um derivado marcado isotopicamente que incorpora deutério, facilitando estudos avançados em vias metabólicas. Esta marcação altera a sua assinatura isotópica, permitindo o rastreio preciso das suas interações na via da quinurenina. A presença de deutério pode afetar a cinética das reacções enzimáticas e a estabilidade dos intermediários, oferecendo informações valiosas sobre a dinâmica dos metabolitos neuroactivos e o seu papel nos processos de sinalização celular. | ||||||
Benz[a]anthracene-d12 | 1718-53-2 | sc-257123 | 100 mg | $240.00 | ||
O benz[a]antraceno-d12 é um hidrocarboneto aromático policíclico marcado isotopicamente que incorpora deutério, influenciando as suas caraterísticas espectroscópicas e permitindo técnicas analíticas avançadas. A substituição do deutério altera as frequências vibracionais, aumentando a sensibilidade de técnicas como a espetrometria de massa. Este composto serve como uma ferramenta valiosa para estudar o destino ambiental, as vias metabólicas e a cinética das reacções fotoquímicas, oferecendo conhecimentos sobre o comportamento dos sistemas aromáticos em matrizes biológicas complexas. | ||||||
L-Asparagine(13C4) | 5794-13-8 (unlabeled) | sc-397434 | 100 mg | $1800.00 | ||
A L-Asparagina(13C4) é um aminoácido marcado isotopicamente com isótopos de carbono-13, o que enriquece as suas propriedades de ressonância magnética nuclear (RMN). Esta marcação permite o rastreio preciso das vias metabólicas e das interações proteicas nos sistemas celulares. A assinatura isotópica distinta do carbono aumenta a resolução das experiências de marcação isotópica, facilitando o estudo da cinética enzimática e da utilização de substratos em processos bioquímicos, fornecendo assim uma visão mais profunda do fluxo e da dinâmica metabólica. | ||||||
Leukotriene B4-d4 | 124629-74-9 | sc-221844 sc-221844A | 25 µg 50 µg | $256.00 $651.00 | ||
O leucotrieno B4-d4 é um mediador lipídico marcado isotopicamente que incorpora deutério, melhorando a sua deteção analítica em espetrometria de massa. Esta marcação permite estudos detalhados das vias de sinalização dos leucotrienos e das suas interações com receptores específicos. A presença de deutério altera a cinética da reação, fornecendo informações sobre a estabilidade e a reatividade dos derivados do leucotrieno. A sua assinatura isotópica única ajuda a elucidar redes bioquímicas complexas e respostas celulares. |