Os activadores do IRG-47 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do IRG-47 através de várias vias de sinalização e processos celulares. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, pode aumentar indiretamente a atividade do IRG-47 através da fosforilação mediada por PKA. Do mesmo modo, o polifenol galato de epigalocatequina, ao impedir várias proteínas quinases, pode potencialmente eliminar qualquer fosforilação inibitória do IRG-47, resultando na sua ativação. A ionomicina, através da elevação do cálcio intracelular, poderia ativar cinases dependentes do cálcio que fosforilam e activam o IRG-47.
Além disso, o PMA actua para estimular a PKC, o que pode levar à fosforilação e subsequente ativação do IRG-47. Além disso, a esfingosina-1-fosfato, ao envolver os seus receptores, pode ativar cinases a jusante, culminando na fosforilação e ativação do IRG-47. A anisomicina, como ativador da via da JNK, poderia aumentar indiretamente a atividade do IRG-47 através da estimulação de factores de transcrição que aumentam a expressão ou a atividade do IRG-47.
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