Date published: 2025-9-11

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Ionóforos

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de ionóforos para utilização em várias aplicações. Os ionóforos são uma classe de compostos químicos que facilitam o transporte de iões através das membranas celulares, formando complexos com iões específicos, que podem ser essenciais em numerosos estudos bioquímicos e biofísicos. Estes compostos fazem parte integrante da investigação científica devido à sua capacidade de manipular as concentrações iónicas no interior das células e dos organelos, tornando-os instrumentos cruciais no estudo dos gradientes iónicos, dos potenciais de membrana e das vias de transdução de sinais. No domínio da bioquímica, os ionóforos são utilizados para dissecar os papéis de diferentes iões nos processos celulares, fornecendo informações sobre mecanismos como a produção de ATP, a osmorregulação e a regulação metabólica. A sua capacidade de se ligarem e transportarem iões de forma selectiva torna-os valiosos na química analítica para a deteção e quantificação de iões em misturas complexas. Os cientistas ambientais utilizam ionóforos para estudar a troca e o transporte de iões em sistemas naturais, contribuindo para a nossa compreensão da química do solo e da água. Na ciência dos materiais, os ionóforos são utilizados na conceção de eléctrodos e sensores selectivos de iões, aumentando a sensibilidade e a especificidade destes dispositivos para várias aplicações. Além disso, o seu papel na facilitação do transporte de iões é explorado no desenvolvimento de novos materiais para armazenamento e conversão de energia, como no fabrico de baterias avançadas e células de combustível. A versatilidade e a especificidade dos ionóforos tornam-nos indispensáveis numa vasta gama de disciplinas de investigação, impulsionando a inovação e expandindo a nossa compreensão dos processos iónicos. Para obter informações detalhadas sobre os ionóforos disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Nigericin sodium salt

28643-80-3sc-201518A
sc-201518
sc-201518B
sc-201518C
sc-201518D
1 mg
5 mg
25 mg
1 g
5 g
$45.00
$110.00
$235.00
$6940.00
$26879.00
9
(2)

O sal de sódio da nigericina é um potente ionóforo conhecido pela sua capacidade de transportar iões de potássio e sódio através das membranas lipídicas. A sua estrutura cíclica única permite a ligação específica de iões, criando um complexo estável que aumenta a mobilidade dos iões. Este composto apresenta uma seletividade distinta para o K+ em relação ao Na+, influenciando os gradientes iónicos e a homeostasia celular. Além disso, a sua capacidade de perturbar o potencial da membrana pode levar a gradientes electroquímicos alterados, com impacto em vários processos celulares.

Duramycin

1391-36-2sc-239840
10 mg
$500.00
2
(1)

A duramicina é um ionóforo notável caracterizado pela sua capacidade de facilitar o transporte de catiões divalentes, particularmente cálcio e magnésio, através das membranas biológicas. A sua estrutura única permite-lhe formar complexos estáveis com estes iões, aumentando a sua solubilidade em ambientes lipídicos. Esta ligação selectiva altera a permeabilidade da membrana e pode influenciar as vias de sinalização intracelular. A cinética do composto revela uma rápida associação e dissociação com iões, contribuindo para respostas celulares dinâmicas.

PD 168393

194423-15-9sc-222138
1 mg
$162.00
4
(1)

O PD 168393 funciona como um ionóforo, exibindo uma elevada afinidade por espécies catiónicas específicas, particularmente iões de cálcio. As suas caraterísticas estruturais únicas promovem uma coordenação eficaz com estes iões, permitindo um transporte eficiente através das membranas lipídicas. Os distintos grupos doadores de electrões do composto aumentam a sua interação com os catiões, levando a uma alteração do potencial da membrana e da homeostase iónica. Além disso, o PD 168393 demonstra um mecanismo de ligação dinâmico, facilitando a troca rápida de iões e influenciando o equilíbrio iónico celular.

Chloramphenicol succinate sodium salt

982-57-0sc-227591
5 g
$75.00
(1)

O sal sódico de succinato de cloranfenicol actua como um ionóforo, facilitando o transporte de catiões através das membranas biológicas. A sua ligação éster única aumenta a solubilidade e promove interações com bicamadas lipídicas, permitindo uma ligação iónica eficaz. A flexibilidade estrutural do composto permite-lhe adaptar-se a ambientes iónicos variáveis, optimizando o fluxo de iões. Este comportamento pode levar a alterações significativas no potencial da membrana e no equilíbrio iónico celular, com impacto em vários processos fisiológicos.

Enniatin B

917-13-5sc-202150
1 mg
$300.00
4
(1)

A enniatina B actua como um ionóforo ligando-se seletivamente a catiões monovalentes e divalentes, particularmente potássio e cálcio. A sua estrutura cíclica única permite a formação de complexos estáveis com estes iões, promovendo a sua translocação através das bicamadas lipídicas. As regiões hidrofóbicas do composto aumentam a permeabilidade da membrana, enquanto as suas alterações conformacionais dinâmicas facilitam a libertação e a absorção de iões. Este comportamento tem um impacto significativo nos gradientes iónicos celulares e na dinâmica do potencial da membrana.

Surfactin

24730-31-2sc-255628
sc-255628A
10 mg
50 mg
$350.00
$1200.00
3
(1)

A surfactina funciona como um ionóforo, formando complexos com catiões, particularmente sódio e cálcio, através da sua estrutura anfifílica única. Isto permite-lhe perturbar a integridade das membranas, aumentando a mobilidade dos iões através das membranas lipídicas. A sua capacidade de se auto-montar em micelas aumenta a concentração local de iões, enquanto a sua conformação molecular flexível permite uma troca rápida de iões. Esta interação dinâmica altera a homeostase iónica celular e influencia as vias de sinalização.

Amikacin sulfate salt

149022-22-0sc-239222
5 g
$369.00
(2)

O sal de sulfato de amicacina funciona como um ionóforo, formando complexos estáveis com catiões, aumentando a sua mobilidade através das membranas lipídicas. A configuração única do seu grupo amino permite a ligação selectiva de iões, promovendo um transporte eficiente através das barreiras. A natureza hidrofílica do composto aumenta a sua afinidade para ambientes aquosos, enquanto a sua capacidade de sofrer alterações conformacionais facilita as interações dinâmicas com os componentes da membrana. Este comportamento pode influenciar significativamente os gradientes iónicos e a homeostase celular.

Sulfamoxole

729-99-7sc-236952
sc-236952A
250 mg
1 g
$235.00
$490.00
(1)

O sulfamoxol actua como um ionóforo ligando-se seletivamente a catiões, facilitando o seu movimento transmembranar. A sua estrutura de sulfonamida melhora as interações com vários iões metálicos, promovendo a seletividade de iões específicos. As propriedades electrónicas únicas do composto contribuem para a sua capacidade de estabilizar os complexos iónicos, influenciando a cinética da reação e a dinâmica do transporte. Além disso, a sua natureza anfifílica permite-lhe integrar-se em bicamadas lipídicas, modulando a permeabilidade da membrana e o fluxo de iões.

Monensin Sodium Salt

22373-78-0sc-200109
1 g
$74.00
3
(1)

O Sal de Sódio de Monensina actua como um ionóforo ligando seletivamente catiões monovalentes, particularmente sódio e potássio, facilitando o seu transporte transmembranar. A sua estrutura cíclica única permite a formação de complexos estáveis, aumentando a permeabilidade dos iões através das bicamadas lipídicas. As caraterísticas lipofílicas do composto promovem a sua integração nas membranas, enquanto a sua flexibilidade conformacional dinâmica permite uma troca rápida de iões, com impacto no equilíbrio iónico celular e nos processos metabólicos.

Chlortetracycline hydrochloride

64-72-2sc-202995
sc-202995A
1 g
5 g
$20.00
$51.00
(0)

O cloridrato de clortetraciclina funciona como um ionóforo, formando complexos com catiões divalentes, nomeadamente cálcio e magnésio, o que melhora o seu transporte através das membranas biológicas. O seu núcleo de tetraciclina apresenta uma disposição única de grupos hidroxilo e ceto, facilitando uma forte quelação. Esta interação altera o potencial da membrana e influencia as vias de sinalização celular. A natureza anfipática do composto permite-lhe incorporar-se nas bicamadas lipídicas, promovendo a mobilidade dos iões e afectando a homeostasia celular.