INTS8 Ativadores

Os activadores comuns do INTS8 incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido hidroxâmico da suberoilanilida CAS 149647-78-9, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a leptomicina B CAS 87081-35-4 e a brefeldina A CAS 20350-15-6.

INTS8, que significa Integrator Complex Subunit 8, é um componente integral do complexo Integrator, um conjunto multiproteico que está intrinsecamente envolvido no processamento de snRNAs (pequenos RNAs nucleares) transcritos pela RNA polimerase II (Pol II), que são essenciais para o splicing do pré-mRNA. O complexo Integrator, composto por pelo menos 14 subunidades, está intimamente associado à Pol II e é o único responsável pelo processamento da extremidade 3'dos snRNAs, distinguindo-o do processamento da extremidade 3'dos RNAs mensageiros (mRNAs) que tipicamente envolve poliadenilação. Como parte deste complexo, acredita-se que o INTS8 contribua para a regulação da transcrição do gene snRNA e para as etapas subsequentes de processamento necessárias para a maturação das moléculas de snRNA. Os snRNAs são componentes cruciais do spliceossoma, o complexo enzimático que orquestra a remoção de intrões dos transcritos de pré-mRNA, assegurando assim a montagem correcta dos exões e a geração de mRNA funcional.

Embora as funções moleculares específicas do INTS8 no complexo Integrador continuem a ser uma área de investigação ativa, pensa-se que o INTS8 desempenha um papel na estabilidade e integridade estrutural do complexo, afectando potencialmente a sua ligação à Pol II e a sua atividade no processamento do ARN. Além disso, estudos recentes começaram a revelar potenciais papéis para o complexo integrador e, por extensão, para a INTS8, em aspectos mais amplos da regulação da expressão génica, incluindo a resposta a vários sinais celulares e o controlo da expressão génica durante o desenvolvimento e a diferenciação. Perturbações na função do INTS8 ou de outros componentes do complexo Integrador têm sido implicadas em doenças humanas, sugerindo que o complexo pode ter relevância tanto na compreensão fundamental dos mecanismos de expressão génica como no desenvolvimento de intervenções para doenças genéticas e cancros em que o processamento do ARN é perturbado.