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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Norlaudanosoline Hydrobromide Salt | 16659-88-4 | sc-394037 sc-394037A | 25 mg 250 mg | $398.00 $2856.00 | 3 | |
O sal de hidrobrometo de norlaudanosolina funciona como um intermediário crucial na química sintética, caracterizado pelas suas interações iónicas distintas que aumentam a solubilidade e a reatividade. A presença de iões brometo promove reacções de substituição electrofílica únicas, permitindo a formação de arquitecturas moleculares complexas. A sua capacidade de estabilizar estados de transição através de interações específicas de ligação de hidrogénio contribui para uma cinética de reação favorável, tornando-o um bloco de construção versátil em várias sínteses químicas. | ||||||
Oxprenolol hydrochloride | 6452-73-9 | sc-204152 sc-204152B sc-204152C sc-204152D | 100 mg 2.5 g 10 g 50 g | $133.00 $1938.00 $6630.00 $13260.00 | 2 | |
O cloridrato de oxprenolol serve como um intermediário notável na síntese orgânica, exibindo caraterísticas polares únicas que facilitam diversas vias de reação. A sua forma de cloridrato aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, promovendo o ataque nucleofílico e facilitando a formação de vários derivados. A capacidade do composto para se envolver em interações de coordenação específicas com catalisadores metálicos pode simplificar os mecanismos de reação, optimizando os rendimentos e a seletividade em processos sintéticos complexos. | ||||||
Erythromycin Oxime | 13127-18-9 | sc-207633 sc-207633A sc-207633B sc-207633C | 10 mg 100 mg 250 mg 1 g | $90.00 $190.00 $320.00 $650.00 | ||
A eritromicina oxima funciona como um intermediário versátil na síntese orgânica, caracterizado pelo seu perfil de reatividade único. A presença do grupo funcional oxima permite interações electrofílicas selectivas, possibilitando a formação de diversos derivados através de reacções de condensação. A sua estabilidade em várias condições aumenta a sua utilidade na síntese em várias etapas, enquanto a sua capacidade de participar em reacções de rearranjo pode levar a novas arquitecturas moleculares, expandindo o âmbito das aplicações sintéticas. | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $45.00 $63.00 $112.00 $197.00 | 8 | |
A ginkgolida B serve como um intermediário notável na síntese orgânica, distinguindo-se pela sua estrutura bicíclica única que facilita interações moleculares específicas. A sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio e empilhamento π-π aumenta a sua reatividade em várias reacções de acoplamento. A estereoquímica do composto desempenha um papel crucial na determinação das vias de reação, permitindo transformações regiosselectivas. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade podem influenciar a cinética da reação, tornando-o um componente valioso em rotas sintéticas complexas. | ||||||
2-Hydroxyglutaric Acid Disodium Salt | 40951-21-1 | sc-206458 | 25 mg | $278.00 | ||
O sal dissódico do ácido 2-hidroxiglutárico é um intermediário intrigante na síntese química, caracterizado pelos seus grupos carboxilatos duplos que permitem fortes interações iónicas. Este composto participa em vias metabólicas únicas, influenciando reacções enzimáticas e facilitando a formação de diversos derivados. A sua elevada solubilidade em ambientes aquosos aumenta a sua reatividade, promovendo uma cinética de reação eficiente e permitindo transformações selectivas em várias aplicações sintéticas. | ||||||
Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $77.00 $88.00 $151.00 $343.00 | 3 | |
A budesonida serve como um intermediário versátil na síntese orgânica, distinguindo-se pelas suas caraterísticas estruturais únicas, incluindo uma porção de lactona cíclica que facilita as interações intramoleculares. Este composto apresenta uma reatividade selectiva devido aos seus grupos funcionais, permitindo modificações específicas nas vias de síntese. A sua polaridade moderada aumenta a solubilidade em solventes orgânicos, promovendo uma cinética de reação eficiente e permitindo a formação de derivados complexos através de várias reacções de acoplamento. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
O itraconazol funciona como um intermediário notável na química sintética, caracterizado pelo seu anel triazol único que se envolve em coordenação específica com catalisadores metálicos. Este composto demonstra padrões de reatividade distintos, particularmente em reacções de substituição nucleofílica, devido aos seus átomos de azoto ricos em electrões. A sua natureza hidrofóbica influencia os perfis de solubilidade, facilitando reacções selectivas em ambientes não polares e permitindo a síntese de diversos derivados através de funcionalização estratégica. | ||||||
4′-Methylbiphenyl-2-carboxylic acid methyl ester | 114772-34-8 | sc-284486 sc-284486A | 1 g 5 g | $47.00 $182.00 | ||
O éster metílico do ácido 4'-metilbifenil-2-carboxílico é um intermediário versátil na síntese orgânica, apresentando propriedades estéricas e electrónicas únicas devido à sua estrutura bifenílica. Este composto participa em várias reacções de acoplamento, em que a sua funcionalidade de éster pode sofrer transesterificação ou hidrólise, conduzindo a diversas formações de produtos. As suas caraterísticas hidrofóbicas aumentam a compatibilidade com solventes não polares, promovendo uma cinética de reação eficiente e facilitando o desenvolvimento de arquitecturas moleculares complexas. | ||||||
Darifenacin Hydrobromide | 133099-07-7 | sc-204708 sc-204708A sc-204708B | 10 mg 25 mg 50 mg | $87.00 $230.00 $459.00 | 6 | |
O bromidrato de darifenacina actua como um intermediário importante na química sintética, caracterizado pela sua estrutura única de amónio quaternário que influencia a sua reatividade. Participa em reacções de substituição nucleofílica, em que o ião brometo pode ser deslocado, facilitando a formação de diversos derivados. A sua solubilidade em solventes polares aumenta a sua acessibilidade em misturas de reacções, enquanto a sua configuração estérica específica permite interações selectivas, optimizando as vias de reação e os rendimentos. | ||||||
(R)-Lansoprazole | 138530-94-6 | sc-208242 | 1 mg | $240.00 | 2 | |
O (R)-Lansoprazol é um intermediário essencial na síntese orgânica, distinguindo-se pelo seu centro quiral que lhe confere propriedades estereoquímicas únicas. Este composto participa em reacções de substituição aromática electrofílica, em que o seu anel aromático rico em electrões aumenta a reatividade. A sua capacidade de formar complexos estáveis com vários nucleófilos permite vias de síntese personalizadas. Além disso, a sua polaridade moderada ajuda na solvatação, promovendo uma cinética de reação eficiente e a formação de produtos. |