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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 serve como um intermediário significativo, que se distingue pela sua capacidade de inibir seletivamente as cinases dependentes da ciclina. Este composto envolve-se em interações moleculares únicas que modulam as vias celulares, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. A sua reatividade é reforçada por propriedades estéricas e electrónicas específicas, permitindo transformações eficientes em rotas sintéticas. A estabilidade do composto em várias condições contribui ainda mais para a sua utilidade em esquemas de reação complexos. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
O GDC-0941 funciona como um intermediário notável, caracterizado pela sua inibição selectiva das principais vias de sinalização. Este composto apresenta interações moleculares únicas que facilitam a modulação da dinâmica proteica, com impacto nos processos celulares. A sua configuração eletrónica distinta aumenta a reatividade, promovendo reacções de acoplamento eficientes. Além disso, a solubilidade e a estabilidade do GDC-0941 em diversos ambientes fazem dele um componente versátil em metodologias sintéticas, permitindo transformações complexas. | ||||||
Methapyrilene HCl | 135-23-9 | sc-257708 | 1 g | $96.00 | ||
O HCl de metapirileno é um intermediário importante, que se distingue pela sua capacidade de se envolver em interações moleculares específicas que influenciam as vias de reação. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem uma maior reatividade, particularmente em reacções de substituição nucleofílica. A estabilidade do composto em várias condições contribui para a sua eficácia na facilitação de rotas sintéticas complexas. Além disso, as suas propriedades electrónicas distintas permitem uma reatividade selectiva, tornando-o um participante valioso em diversas transformações químicas. | ||||||
Delphinidin chloride | 528-53-0 | sc-202572 | 10 mg | $401.00 | 2 | |
O cloreto de delfinidina actua como um intermediário notável, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio extremamente fortes e de se envolver em interações de empilhamento π-π. Estas propriedades aumentam a sua reatividade na substituição aromática electrofílica e noutras reacções de acoplamento. A estrutura cromófora única do composto contribui para o seu comportamento eletrónico distinto, permitindo interações selectivas com vários nucleófilos. A sua estabilidade numa gama de condições apoia ainda mais o seu papel em vias sintéticas complexas. | ||||||
2-Nitrobenzaldehyde | 552-89-6 | sc-256218 sc-256218A sc-256218B | 25 g 100 g 500 g | $49.00 $102.00 $398.00 | ||
O 2-Nitrobenzaldeído é um intermediário versátil, que se distingue pelo seu grupo nitro que retira electrões, o que aumenta significativamente o seu carácter electrofílico. Este composto participa facilmente em reacções de adição nucleofílica, facilitando a formação de diversas ligações carbono-carbono. A sua estrutura planar promove interações π-π eficazes, influenciando a cinética e a seletividade da reação. Além disso, a reatividade do composto é modulada por efeitos de solvente, tornando-o adaptável em vários contextos sintéticos. | ||||||
4-formyl Indole | 1074-86-8 | sc-204626 sc-204626A | 500 mg 1 g | $45.00 $114.00 | ||
O 4-Formil-indole é um intermediário notável caracterizado pela sua estrutura de indole, que lhe confere propriedades electrónicas e efeitos estéricos únicos. O grupo aldeído aumenta a sua reatividade, permitindo a participação eficiente em reacções de condensação e cicloadições. A sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio pode influenciar as vias de reação e a seletividade. Além disso, a estrutura planar do composto facilita as interações de empilhamento π, afectando o seu comportamento em conjuntos moleculares complexos. | ||||||
Sunset yellow FCF | 2783-94-0 | sc-215937 | 25 g | $51.00 | 1 | |
O Amarelo Sunset FCF é um intermediário versátil, distinguido pela sua estrutura azo, que contribui para a sua cor vibrante e caraterísticas electrónicas únicas. A presença de grupos sulfonato aumenta a sua solubilidade em ambientes aquosos, promovendo interações eficazes em várias reacções químicas. A sua capacidade de sofrer substituição electrofílica e complexação com iões metálicos permite diversas vias sintéticas, influenciando a cinética da reação e a formação de produtos em misturas complexas. | ||||||
Bendamustine Hydrochloride | 3543-75-7 | sc-207320 sc-207320A | 10 mg 100 mg | $157.00 $474.00 | ||
O Cloridrato de Bendamustina é caracterizado pela sua estrutura bifuncional única, que facilita o ataque nucleofílico e promove diversos padrões de reatividade. A sua capacidade de formar aductos estáveis através de ligações covalentes aumenta o seu papel em várias vias sintéticas. O composto apresenta propriedades de solubilidade distintas, permitindo uma dispersão eficaz em solventes polares, o que pode influenciar as taxas e mecanismos de reação. Além disso, a sua reatividade com aminas e outros nucleófilos abre caminhos para transformações moleculares complexas. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
A zebularina é notável pela sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio e interações de empilhamento π-π, que influenciam significativamente a sua estabilidade e reatividade. Como intermediário, participa em vias de reação únicas, particularmente no contexto de substituições nucleofílicas. As suas caraterísticas estruturais permitem interações selectivas com vários electrófilos, conduzindo a diversas rotas sintéticas. A solubilidade do composto em solventes polares e não polares aumenta ainda mais a sua versatilidade em transformações químicas. | ||||||
Betamethasone 17-Propionate | 5534-13-4 | sc-210910 sc-210910A | 1 mg 2.5 mg | $350.00 $650.00 | ||
O 17-propionato de betametasona apresenta uma reatividade única como intermediário, caracterizada pela sua capacidade de formar complexos estáveis através de interações dipolo-dipolo. Este composto participa em substituições aromáticas electrofílicas específicas, impulsionadas pelos seus grupos funcionais que aumentam a nucleofilicidade. A sua polaridade moderada permite uma solvatação selectiva, facilitando diversas cinéticas de reação. Além disso, a flexibilidade conformacional do composto pode influenciar a sua reatividade na síntese em várias etapas, tornando-o um intermediário valioso em vários processos químicos. |