Os inibidores da IL-5 representam um grupo diversificado de compostos que exercem os seus efeitos inibitórios na expressão da IL-5 através de vários mecanismos moleculares. Estes compostos visam vias de sinalização específicas e processos celulares que estão intrinsecamente ligados à regulação da IL-5, uma citocina conhecida pelo seu envolvimento na ativação dos eosinófilos e nas respostas alérgicas. A budesonida, um glucocorticoide, destaca-se como inibidor da IL-5 por ter como alvo o fator de transcrição GATA3. O GATA3 é essencial para a expressão do gene da IL-5 e a budesonida, através do seu impacto na sinalização do NF-κB, modula indiretamente a IL-5 através da supressão do GATA3. Do mesmo modo, o SB 203580, um inibidor da MAPK p38, interrompe a via da MAPK, conduzindo a efeitos a jusante na expressão da IL-5. O envolvimento dos leucotrienos na produção de IL-5 é visado pelo Montelukast, um antagonista dos receptores de leucotrienos, inibindo assim indiretamente a expressão de IL-5.
O flavopiridol, um inibidor da CDK, e a Wortmannin, um inibidor da PI3K, têm impacto na expressão de IL-5, visando as principais cinases envolvidas na regulação da transcrição e nas vias de sinalização. A ciclosporina A, através da inibição da calcineurina, interrompe a via NFAT, influenciando a expressão do gene IL-5. O LY294002 e a rapamicina, ambos afectando a via PI3K/Akt/mTOR, modulam a IL-5 através da interrupção de eventos de sinalização cruciais. O tofacitinib, um inibidor da JAK3, e o SP600125, um inibidor da JNK, interferem com as vias JAK/STAT e MAPK, respetivamente, influenciando indiretamente a expressão da IL-5. Além disso, a triptolida, através da inibição do NF-κB, e a tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, modulam a estrutura da cromatina, influenciando a transcrição da IL-5. Coletivamente, os inibidores da IL-5 demonstram a complexidade de visar múltiplas vias interligadas e processos celulares para regular a expressão da IL-5.
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