Os activadores químicos da IL-17C incluem uma variedade de compostos que podem iniciar uma cascata de eventos intracelulares, aumentando, em última análise, a atividade da IL-17C. Compostos como o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e o 1,2-Dioctanoil-sn-glicerol (DiC8) activam a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma série de substratos, incluindo factores de transcrição que podem aumentar diretamente a atividade da IL-17C. Do mesmo modo, os ionóforos como a ionomicina e o A23187 aumentam os níveis de cálcio intracelular, que são essenciais para a ativação da via NFAT, um modulador bem estabelecido da atividade da IL-17C.
Além disso, os compostos que modulam os sistemas de segundos mensageiros, como a Prostaglandina E2 (PGE2) e a Forskolin, aumentam os níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado pode ativar o CREB, um fator de transcrição que pode aumentar a atividade da IL-17C. A briostatina 1, embora tradicionalmente vista como um modulador da PKC, pode também levar à ativação de vias a jusante que contribuem para a regulação da IL-17C. A tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, conduz a um aumento do cálcio intracelular, um motor de numerosas vias de sinalização, incluindo as que podem aumentar a atividade da IL-17C. O papel da anisomicina na ativação das vias MAPK, incluindo a JNK e a p38, pode também contribuir para a ativação de factores de transcrição como a AP-1, que são capazes de aumentar a atividade da IL-17C. Por último, inibidores como o SB 203580 e o U0126, embora sejam conhecidos principalmente por bloquear cinases específicas, podem induzir uma resposta compensatória nas células, levando à ativação de vias alternativas que podem aumentar a atividade da IL-17C. Cada um destes produtos químicos interage com vias de sinalização celular específicas, que, através de uma rede de interacções intracelulares, podem servir para aumentar a atividade funcional da IL-17C.
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