Date published: 2025-10-11

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IGSF21 Inibidores

Os inibidores comuns do IGSF21 incluem, mas não se limitam a Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.

Os inibidores do IGSF21 englobam uma gama de compostos químicos que podem suprimir direta ou indiretamente a atividade funcional do IGSF21 através de diversas vias de sinalização. A estaurosporina actua como um inibidor de quinase de largo espetro, visando várias quinases que podem fosforilar o IGSF21, reduzindo assim a sua atividade. Do mesmo modo, o LY 294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, contribuem para a regulação negativa da via PI3K/AKT, o que pode influenciar a atividade funcional do IGSF21 nos processos de sinalização celular. A rapamicina, ao inibir a via mTOR, afecta potencialmente a síntese proteica e as modificações pós-traducionais do IGSF21, levando a uma diminuição da sua presença funcional. Os inibidores da MEK PD 98059 e U0126, juntamente com o inibidor da p38 MAPK SB 203580, contribuem coletivamente para a redução da atividade do IGSF21 ao visarem a cascata de sinalização MAPK, que é conhecida por regular funções celulares às quais o IGSF21 pode estar associado.

Continuando este tema, o SP600125, um inibidor da JNK, e o PP 2, um inibidor da quinase da família Src, podem atenuar as vias de sinalização correspondentes, o que poderia afetar o papel do IGSF21 na resposta ao stress e na comunicação celular, respetivamente. A inibição da ROCK pelo Y-27632 altera a dinâmica do citoesqueleto de actina, podendo afetar a localização celular ou as interacções funcionais do IGSF21. Além disso, o Gö 6983 e o GF 109203X, ambos inibidores da proteína quinase C (PKC), podem suprimir as vias de sinalização dependentes da PKC, conduzindo indiretamente à reduzida atividade do IGSF21. Entre esses inibidores, através dos seus mecanismos bioquímicos específicos, contribuem coletivamente para a inibição do IGSF21, modulando as vias de sinalização intracelular e os processos pós-traducionais que são críticos para a sua atividade funcional.

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