Date published: 2025-9-11

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IFLTD1 Inibidores

Os inibidores comuns de IFLTD1 incluem, entre outros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores químicos da IFLTD1 podem impedir a função da proteína através de vários mecanismos moleculares, dependendo das vias de sinalização que governam a sua atividade. A bisindolilmaleimida I, por exemplo, funciona como um bloqueador seletivo da proteína quinase C (PKC), que pode inibir a IFLTD1 ao impedir os eventos de fosforilação tipicamente mediados pela PKC. Esta ação pressupõe que a atividade do IFLTD1 é modulada por sinais relacionados com a PKC. Do mesmo modo, a estauroporina, com o seu amplo espetro de inibição de quinase, pode suprimir a IFLTD1 obstruindo globalmente os processos de fosforilação essenciais para a funcionalidade da proteína. O LY294002 e a wortmannina, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem impedir o IFLTD1 bloqueando as vias de sinalização dependentes da PI3K. Estas vias podem ser fundamentais para o papel do IFLTD1 no tráfico de membranas ou na transdução de sinais, essencial para o funcionamento da proteína.

Além disso, o PD98059 e o U0126 têm como alvo a via MAPK/ERK, um regulador crítico do ciclo celular e da apoptose, presumindo-se que o IFLTD1 esteja envolvido nestes eventos celulares. Ao inibir a MEK1/2, estes produtos químicos podem suprimir a atividade do IFLTD1 se este for regulado através da sinalização MAPK/ERK. Do mesmo modo, o SP600125, como inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode desativar o IFLTD1 ao interferir com a via de sinalização JNK, que pode estar implicada na regulação do IFLTD1, especialmente no que diz respeito à resposta ao stress. O SB203580, ao inibir a p38 MAP quinase, pode afetar a atividade do IFLTD1 se este estiver envolvido em vias associadas à resposta inflamatória. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode impedir o IFLTD1 ao perturbar a via de sinalização da mTOR, que desempenha um papel no crescimento e na proliferação celular. O Y-27632, um inibidor da ROCK, pode inibir o IFLTD1 afectando a forma e a motilidade das células, desde que o IFLTD1 esteja envolvido nestes processos. Por último, o gefitinib e a triciribina têm como alvo as vias de sinalização EGFR e AKT/proteína quinase B, respetivamente, que podem ser necessárias para a função do IFLTD1 na sobrevivência celular, no metabolismo e noutros mecanismos reguladores.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib é um inibidor do EGFR que pode inibir o IFLTD1 através do bloqueio das vias de sinalização do EGFR, o que pode ser necessário para a atividade do IFLTD1 se este estiver envolvido em vias reguladas pelo EGFR.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

A triciribina é um inibidor da AKT que pode inibir o IFLTD1 através da inibição da sinalização AKT/proteína quinase B, que está implicada na sobrevivência e no metabolismo das células, e pode ser crucial para os mecanismos reguladores do IFLTD1.