Os activadores do IFI-27 são compostos principalmente por inibidores da DNA metiltransferase, inibidores da histona desacetilase e inibidores do bromodomínio. Os inibidores da DNA metiltransferase, como a 5-azacitidina e a decitabina, funcionam reduzindo os níveis de metilação do DNA, o que pode levar à desmetilação do promotor do gene IFI-27. Esta desmetilação pode aumentar a expressão genética do IFI-27, conduzindo a um aumento da atividade funcional da proteína.
Os inibidores da histona desacetilase, incluindo o Vorinostat, o Entinostat, a Romidepsina e a Tricostatina A, promovem a acetilação das histonas. Esta acetilação conduz a um estado mais relaxado da cromatina e a uma maior expressão genética. Este processo pode aumentar a atividade funcional do IFI-27, promovendo a sua expressão genética. Os inibidores do bromodomínio, como o JQ1, o I-BET151, o GSK525762, o I-BET762, o PFI-1 e o CPI-0610, perturbam a ligação das proteínas do bromodomínio às histonas acetiladas. Esta perturbação pode levar a alterações na expressão genética, aumentando potencialmente a atividade funcional do IFI-27. Estes diversos compostos oferecem vários meios para aumentar a atividade funcional do IFI-27, demonstrando a interconectividade das redes de sinalização celular e a potencial influência que estes activadores podem exercer na funcionalidade do IFI-27.
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