Os inibidores da IDS podem ser definidos como uma classe de compostos que reduzem a atividade da enzima Iduronato 2-sulfatase (IDS). Os produtos químicos desta classe envolvem-se num conjunto diversificado de interacções e mecanismos para influenciar a atividade da IDS, frequentemente através da modulação de vias e processos relacionados com a função da IDS.
A enzima IDS desempenha um papel crucial na degradação dos glicosaminoglicanos (GAG) no lisossoma. Por conseguinte, os compostos que influenciam o metabolismo dos GAG, a função lisossomal ou os processos celulares relacionados podem servir como inibidores indirectos da IDS. Por exemplo, a genisteína, a cloroquina, a bafilomicina A1, o cloreto de amónio, a monensina e a metilamina podem inibir a atividade da IDS perturbando o ambiente lisossomal ou influenciando o metabolismo celular. Inibidores adicionais como o Nocodazole, a Colchicina, a Citocalasina D e o Dynasore podem interferir com o transporte da IDS para o lisossoma, o que é crucial para a sua atividade. Por outro lado, sabe-se que a progesterona e o estradiol afectam vários processos celulares e podem inibir indiretamente a atividade da IDS.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode afetar numerosos processos celulares, incluindo a atividade das enzimas lisossomais. Pode diminuir indiretamente a atividade da IDS, influenciando o metabolismo celular. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da ATPase H+ do tipo vacuolar (V-ATPase) e pode perturbar a acidificação lisossomal, inibindo potencialmente a atividade da IDS ao perturbar o ambiente lisossomal. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | $61.00 | 8 | ||
Tal como a cloroquina, o cloreto de amónio pode aumentar o pH lisossomal, inibindo potencialmente a atividade da IDS. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba os processos lisossomais através da alteração dos equilíbrios iónicos, reduzindo potencialmente a atividade das IDS. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol perturba a dinâmica dos microtúbulos, o que pode prejudicar o transporte de IDS para o lisossoma, reduzindo potencialmente a sua atividade. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
A colchicina é um inibidor dos microtúbulos e poderia reduzir a atividade da IDS ao perturbar o seu transporte para o lisossoma. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
A citocalasina D rompe os filamentos de actina e pode interferir com o tráfico de vesículas, reduzindo potencialmente o transporte de IDS para o lisossoma e a sua atividade. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é um inibidor da dinamina que pode perturbar a endocitose, afectando potencialmente o transporte de IDS para o lisossoma e reduzindo a sua atividade. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
A progesterona é conhecida por inibir as enzimas lisossomais, reduzindo potencialmente a atividade da IDS. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
O estradiol pode influenciar vários processos celulares e pode afetar indiretamente a atividade da IDS. |