Os inibidores da ICK (Intestinal Cell Kinase) representam um grupo diversificado de compostos, caracterizados principalmente pela sua capacidade de atingir a atividade da quinase. A ICK é uma serina/treonina quinase envolvida no controlo do ciclo celular e na dinâmica ciliar. Dado o seu papel em processos celulares essenciais, a inibição da ICK pode fornecer informações sobre os seus mecanismos funcionais. A maioria dos inibidores listados, como a Staurosporina, a 5-Iodotubercidina e o SP600125, funcionam competindo com o ATP para se ligarem ao domínio cinase da ICK. A estaurosporina é um inibidor potente e de largo espetro da quinase que bloqueia o local de ligação ao ATP, um mecanismo partilhado por vários outros inibidores da lista, incluindo o H-89, a indirrubina-3'-monoxima e o Harmine. Estes compostos inibem a ICK ao impedir a ligação do ATP, inibindo assim a atividade de fosforilação crucial para a função da quinase.
Outros inibidores, como a roscovitina, o purvalanol A e o sunitinib, têm como alvos primários as cinases dependentes da ciclina ou as cinases de tirosina dos receptores, mas também apresentam o potencial de inibir a ICK. Esta reatividade cruzada deve-se à natureza conservada dos locais de ligação ao ATP em diferentes cinases. O PD 98059 e o SB 203580, embora tenham como alvo a MEK e a p38 MAP quinase, respetivamente, podem apresentar efeitos fora do alvo na ICK devido ao seu modo de ação como inibidores da quinase. O sorafenib, um inibidor da quinase RAF, foi incluído devido ao seu potencial de inibição não específica da quinase, que poderia alargar-se à ICK. Estes compostos, apesar dos seus alvos primários variados, destacam as estratégias comuns utilizadas para inibir as cinases - principalmente através da interferência com a ligação ao ATP e a atividade de fosforilação.
VEJA TAMBÉM
Items 101 to 11 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|