Date published: 2025-10-10

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Seach Input

ICE p20 Inibidores

Os inibidores comuns do ICE p20 incluem, entre outros, o inibidor da caspase-1 II CAS 178603-78-6, o Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, o inibidor da caspase-9 I CAS 210345-04-3, o VX-765 CAS 273404-37-8 e o inibidor da caspase-3 CAS 210344-95-9.

Os inibidores de ICE p20 são uma classe intrigante de compostos que têm como alvo a protease ICE p20, que faz parte da família das caspases. A família das caspases inclui proteases específicas de aspartato dependentes de cisteína que estão principalmente envolvidas na apoptose (morte celular programada) e na inflamação. O ICE p20, especificamente, é reconhecido pelo seu papel na fase de execução da apoptose. É importante notar que a protease ICE p20 é muitas vezes referida simplesmente como caspase-1. A ativação da caspase-1 é de importância considerável, uma vez que pode catalisar a divisão e ativação de várias citocinas pró-inflamatórias, como a interleucina-1β (IL-1β) e a interleucina-18 (IL-18), desempenhando assim um papel vital na resposta inflamatória.

Os inibidores ICE p20 são concebidos para modular a atividade desta protease. A biologia estrutural da caspase-1 fornece um quadro para compreender como os inibidores podem ser adaptados para visar e ligar-se seletivamente ao local ativo ou aos locais alostéricos da enzima. Estes inibidores apresentam frequentemente uma gama diversificada de estruturas químicas, e o seu desenvolvimento é tipicamente informado por cristalografia de alta resolução e modelação computacional. A otimização dos inibidores do ICE p20 conduziu à criação de moléculas com especificidade, potência e propriedades físico-químicas melhoradas. É crucial compreender as interacções e dinâmicas moleculares subjacentes, que influenciam a ligação destes compostos à enzima. Além disso, o equilíbrio entre a seletividade do ICE p20 em relação a outras caspases e a garantia de uma modulação eficaz é um aspeto fundamental no estudo e conceção destes inibidores. O estudo dos inibidores do ICE p20 oferece uma visão dos pormenores intrincados das interacções entre proteínas e fixadores e expande o nosso conhecimento sobre o complexo mundo molecular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Caspase-1 Inhibitor II

178603-78-6sc-300323
sc-300323A
5 mg
25 mg
$255.00
$1224.00
7
(1)

Esta molécula é um derivado da clorometilcetona (CMK), que se liga irreversivelmente ao local ativo da caspase-1. A sequência YVAD corresponde a um sítio de reconhecimento preferencial da caspase-1, o que lhe permite ser especificamente dirigida.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Inibidor da caspase de largo espetro, a sua porção FMK (fluorometilcetona) liga-se covalentemente à cisteína do local ativo das caspases. A sequência Z-VAD, embora reconhecida por múltiplas caspases, é também um alvo para a caspase-1.

caspase-9 inhibitor I

210345-04-3sc-3085
sc-3085A
1 mg
5 mg
$408.00
$1734.00
33
(0)

A sequência WEHD é um substrato preferencial para a caspase-1. Juntamente com o grupo FMK, liga-se irreversivelmente e inibe a caspase-1.

VX-765

273404-37-8sc-475845
sc-475845A
sc-475845B
5 mg
10 mg
50 mg
$224.00
$296.00
$949.00
1
(0)

Uma substância química que é metabolizada na sua forma ativa, que inibe especificamente a caspase-1 ligando-se ao seu sítio ativo.

Caspase-3 Inhibitor

210344-95-9sc-3075
0.5 mg
$110.00
57
(1)

Embora a sequência DEVD seja reconhecida principalmente pela caspase-3, o grupo FMK permite-lhe inibir a caspase-1 quando utilizada em concentrações mais elevadas.

Emricasan

254750-02-2sc-507387
5 mg
$90.00
(0)

O Emricasan é um inibidor da pan-caspase que inibe várias caspases. A sua interação com a caspase-1 ocorre através da ligação ao seu local ativo, impedindo o acesso ao substrato e a ativação da enzima.