Os inibidores de ICE p20 são uma classe intrigante de compostos que têm como alvo a protease ICE p20, que faz parte da família das caspases. A família das caspases inclui proteases específicas de aspartato dependentes de cisteína que estão principalmente envolvidas na apoptose (morte celular programada) e na inflamação. O ICE p20, especificamente, é reconhecido pelo seu papel na fase de execução da apoptose. É importante notar que a protease ICE p20 é muitas vezes referida simplesmente como caspase-1. A ativação da caspase-1 é de importância considerável, uma vez que pode catalisar a divisão e ativação de várias citocinas pró-inflamatórias, como a interleucina-1β (IL-1β) e a interleucina-18 (IL-18), desempenhando assim um papel vital na resposta inflamatória.
Os inibidores ICE p20 são concebidos para modular a atividade desta protease. A biologia estrutural da caspase-1 fornece um quadro para compreender como os inibidores podem ser adaptados para visar e ligar-se seletivamente ao local ativo ou aos locais alostéricos da enzima. Estes inibidores apresentam frequentemente uma gama diversificada de estruturas químicas, e o seu desenvolvimento é tipicamente informado por cristalografia de alta resolução e modelação computacional. A otimização dos inibidores do ICE p20 conduziu à criação de moléculas com especificidade, potência e propriedades físico-químicas melhoradas. É crucial compreender as interacções e dinâmicas moleculares subjacentes, que influenciam a ligação destes compostos à enzima. Além disso, o equilíbrio entre a seletividade do ICE p20 em relação a outras caspases e a garantia de uma modulação eficaz é um aspeto fundamental no estudo e conceção destes inibidores. O estudo dos inibidores do ICE p20 oferece uma visão dos pormenores intrincados das interacções entre proteínas e fixadores e expande o nosso conhecimento sobre o complexo mundo molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Caspase-1 Inhibitor II | 178603-78-6 | sc-300323 sc-300323A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1224.00 | 7 | |
Esta molécula é um derivado da clorometilcetona (CMK), que se liga irreversivelmente ao local ativo da caspase-1. A sequência YVAD corresponde a um sítio de reconhecimento preferencial da caspase-1, o que lhe permite ser especificamente dirigida. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Inibidor da caspase de largo espetro, a sua porção FMK (fluorometilcetona) liga-se covalentemente à cisteína do local ativo das caspases. A sequência Z-VAD, embora reconhecida por múltiplas caspases, é também um alvo para a caspase-1. | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | $408.00 $1734.00 | 33 | |
A sequência WEHD é um substrato preferencial para a caspase-1. Juntamente com o grupo FMK, liga-se irreversivelmente e inibe a caspase-1. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
Uma substância química que é metabolizada na sua forma ativa, que inibe especificamente a caspase-1 ligando-se ao seu sítio ativo. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
Embora a sequência DEVD seja reconhecida principalmente pela caspase-3, o grupo FMK permite-lhe inibir a caspase-1 quando utilizada em concentrações mais elevadas. | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
O Emricasan é um inibidor da pan-caspase que inibe várias caspases. A sua interação com a caspase-1 ocorre através da ligação ao seu local ativo, impedindo o acesso ao substrato e a ativação da enzima. |