HSV-2 ICP8 Major DNA binding protein Inibidores
Os inibidores comuns da proteína principal de ligação ao ADN ICP8 do HSV-2 incluem, entre outros, o aciclovir CAS 59277-89-3, o penciclovir CAS 39809-25-1, o famciclovir CAS 104227-87-4, o ganciclovir CAS 82410-32-0 e o cidofovir CAS 113852-37-2.
HSV-2 ICP8 Major DNA binding protein Inhibitors pertence a uma categoria de agentes químicos que demonstraram a capacidade de interagir com a proteína de ligação ao ADN HSV-2 ICP8 Major e modular a sua atividade. Esta proteína específica, codificada pelo vírus herpes simplex tipo 2 (HSV-2), desempenha um papel fundamental no processo de replicação do ADN viral. Os inibidores desta classe química foram concebidos para visar seletivamente a interação de ligação entre a proteína ICP8 do HSV-2 e os seus substratos de ADN associados.
Estes inibidores apresentam normalmente uma elevada afinidade para o domínio de ligação ao ADN da proteína ICP8 do HSV-2, interrompendo efetivamente a sua capacidade de se ligar às cadeias de ADN viral. Esta interferência com o processo de ligação ao ADN impede subsequentemente o funcionamento correto da maquinaria de replicação do ADN, que é crucial para o ciclo de vida do vírus. As estruturas químicas e as propriedades destes inibidores são cuidadosamente concebidas para garantir uma interação específica e eficaz com a proteína-alvo, oferecendo assim ferramentas para uma investigação mais aprofundada dos mecanismos de replicação viral.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
O aciclovir é um análogo de nucleósido que se incorpora nas cadeias de ADN viral em crescimento, provocando a terminação da cadeia e inibindo a síntese de ADN ao atuar como inibidor competitivo da polimerase do ADN viral. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Tal como o aciclovir, o penciclovir é um análogo nucleósido que interfere com a síntese do ADN viral através da inibição da polimerase do ADN viral, levando à terminação prematura da cadeia. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
O famciclovir é um pró-fármaco que é convertido em penciclovir no organismo. Tal como o penciclovir, inibe a síntese do ADN viral ao interferir com a ação da ADN polimerase viral. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
O ganciclovir é um análogo nucleósido que inibe a polimerase do ADN viral, provocando a terminação da cadeia e impedindo o alongamento do ADN viral. É frequentemente utilizado em infecções por citomegalovírus. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
O cidofovir é um análogo de nucleótido que inibe competitivamente a polimerase do ADN viral e é fosforilado nas células. A forma ativa do cidofovir inibe a síntese de ADN pela polimerase viral. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
O Foscarnet é um análogo do pirofosfato que inibe diretamente a polimerase do ADN viral, ligando-se ao local ativo da enzima e interrompendo a clivagem do pirofosfato durante a síntese do ADN. | ||||||