HSV-2 gG Inibidores

Os inibidores gG comuns do HSV-2 incluem, entre outros, o aciclovir CAS 59277-89-3, o cloridrato de valaciclovir CAS 124832-27-5, o famciclovir CAS 104227-87-4, o foscarnet sódico CAS 63585-09-1 e o 1-docosanol CAS 661-19-8.

Os inibidores da gG do HSV-2 representam compostos que, embora não visem diretamente a proteína gG do HSV-2, desempenham um papel crucial no impedimento do ciclo de vida do HSV-2, contrariando assim indiretamente os aspectos funcionais da gG. Uma estratégia comum consiste em inibir a maquinaria de replicação do ADN viral. O aciclovir, o valaciclovir e o famciclovir funcionam todos com base neste princípio. Após a fosforilação, estes compostos tornam-se activos e visam especificamente a polimerase do ADN viral, interrompendo a replicação do ADN viral. O Pritelivir e o BILS 45 BS, por outro lado, inibem o complexo viral helicase-primase, outro componente essencial na replicação do ADN do VHS.

Outros inibidores, como o Docosanol, actuam obstruindo a fusão entre o envelope do HSV, que contém gG, e as membranas plasmáticas das células hospedeiras, impedindo assim a entrada do vírus. Em contrapartida, o Foscarnet pode reduzir diretamente a atividade da polimerase do ADN viral sem necessitar de quaisquer modificações prévias. Compostos como o tenofovir, embora conhecidos principalmente pela sua atividade contra os retrovírus, apresentam efeitos inibitórios contra o VHS, o que denota a natureza multifacetada destes produtos químicos.