HSV-1 gB Inibidores

Os inibidores comuns do HSV-1 gB incluem, entre outros, o 1-Docosanol CAS 661-19-8, o Foscarnet sódico CAS 63585-09-1, o Aciclovir CAS 59277-89-3, o Cloridrato de Valaciclovir CAS 124832-27-5 e o Penciclovir CAS 39809-25-1.

Os inibidores da gB do HSV-1 são substâncias químicas concebidas para perturbar a função ou a expressão da glicoproteína B (gB) do vírus Herpes Simplex tipo 1 (HSV-1). A gB é uma glicoproteína crucial que facilita a entrada do vírus nas células hospedeiras, o que a torna um alvo privilegiado para intervenções antivirais. As estratégias de inibição podem ser directas, visando a própria proteína gB, ou indirectas, afectando as fases do ciclo de vida viral que influenciam a funcionalidade da gB. Os inibidores directos, como o Docosanol e o BILS 179 BS, funcionam principalmente através da interrupção da interação entre a proteína gB viral e os receptores das células hospedeiras. Esta interrupção impede a fusão do envelope viral com a membrana celular, uma etapa crítica para a entrada do vírus. Estes inibidores são particularmente valiosos, uma vez que visam diretamente as fases iniciais da infeção, reduzindo potencialmente a carga viral e a propagação.

Os inibidores indirectos compreendem uma gama mais vasta de compostos, visando predominantemente o processo de replicação viral. Agentes como o Aciclovir, o Valaciclovir, o Penciclovir e os seus pró-fármacos, o Famciclovir e o Valaciclovir, são análogos de nucleósidos que visam a polimerase do ADN viral. Ao inibir esta enzima, estes medicamentos impedem a replicação do ADN viral, reduzindo subsequentemente a expressão e a funcionalidade das proteínas virais, incluindo a gB. Esta redução da replicação viral tem impacto não só na fase inicial da infeção, mas também na propagação do vírus a novas células. Outros inibidores indirectos, como o maribavir e o cidofovir, actuam visando diferentes aspectos do ciclo de vida viral. O maribavir inibe a quinase UL97, que está envolvida na maturação viral, afectando assim a capacidade do vírus para iniciar eficazmente um ciclo de infeção subsequente. O cidofovir, tal como os análogos dos nucleósidos, tem como alvo a polimerase do ADN viral, oferecendo um modo semelhante de inibição indireta.