Os inibidores da HSPC105 são uma classe de pequenas moléculas que visam especificamente a proteína HSPC105, também conhecida como proteína nucleolar 14 (NOP14). Esta proteína desempenha um papel em processos celulares como a biogénese dos ribossomas, a estrutura nucleolar e a regulação do ciclo celular. A HSPC105 pertence à família das proteínas de choque térmico (HSP), que são proteínas altamente conservadas envolvidas em vários aspectos da homeostase celular e da resposta ao stress. Os inibidores da HSPC105 são concebidos para interferir com a função normal da proteína, afectando a sua capacidade de contribuir para estas vias celulares. Estruturalmente, estes inibidores contêm frequentemente anéis aromáticos e cadeias laterais que permitem uma ligação óptima aos locais activos ou alostéricos da HSPC105. O mecanismo de ação dos inibidores da HSPC105 envolve geralmente a ligação protéica aos domínios funcionais da proteína, impedindo assim a sua interação com outras proteínas ou ácidos nucleicos críticos para o seu papel na produção de ribossomas e na resposta ao stress celular. Esta interferência pode perturbar a organização nucleolar e o crescimento celular, influenciando, em última análise, a progressão do ciclo celular. As propriedades bioquímicas dos inibidores da HSPC105, como a sua solubilidade, estabilidade e permeabilidade celular, são cruciais para a sua eficácia na modulação da função proteica em diferentes compartimentos celulares. Além disso, a sua síntese envolve considerações para otimizar a farmacocinética e a biodisponibilidade nas células. Esta classe de inibidores está sujeita a extensos estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para aperfeiçoar a sua interação com a HSPC105, com o objetivo de aumentar a potência e a especificidade, reduzindo simultaneamente a probabilidade de interações não específicas com outras proteínas celulares. De um modo geral, os inibidores da HSPC105 são ferramentas moleculares únicas para investigar os papéis biológicos desta proteína no contexto da estrutura e regulação celular.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D pode inibir a expressão do andaime do cinetocoro 1 ao interferir com a atividade da ARN polimerase, levando a uma diminuição da transcrição do ARNm do andaime do cinetocoro 1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida pode inibir a expressão do andaime 1 do cinetocoro através do bloqueio da síntese proteica, impedindo assim a tradução do ARNm do andaime 1 do cinetocoro em proteína. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
A puromicina pode inibir a expressão do Kinetochore Scaffold 1 ao terminar prematuramente a síntese proteica, levando à degradação do mRNA do Kinetochore Scaffold 1 parcialmente traduzido. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina pode inibir a expressão do andaime do cinetocoro 1 bloqueando a síntese proteica, à semelhança da cicloheximida, impedindo assim a tradução do ARNm do andaime do cinetocoro 1. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina pode inibir a expressão do andaime 1 do cinetocoro, ao ter como alvo a RNA polimerase bacteriana, que partilha semelhanças estruturais com a RNA polimerase eucariótica, levando à diminuição da transcrição do mRNA do andaime 1 do cinetocoro. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A alfa-manitina pode inibir a expressão do Kinetochore Scaffold 1 bloqueando a atividade da RNA polimerase II, que é responsável pela transcrição do mRNA do Kinetochore Scaffold 1, impedindo assim a sua síntese. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
A emetina pode inibir a expressão do andaime 1 do cinetocoro bloqueando a síntese proteica, à semelhança da cicloheximida e da anisomicina, levando à degradação do ARNm do andaime 1 do cinetocoro parcialmente traduzido. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina pode inibir a expressão da Kinetochore Scaffold 1 ao interferir com a glicosilação da proteína, que é necessária para a dobragem e estabilidade corretas da proteína Kinetochore Scaffold 1 recentemente sintetizada. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | $360.00 $475.00 | 20 | |
A blasticidina S pode inibir a expressão do andaime do cinetocoro 1 causando o término prematuro da síntese proteica, levando à degradação do mRNA do andaime do cinetocoro 1 parcialmente traduzido. |