Os inibidores de HRASLS3 englobam um grupo diversificado de compostos concebidos para modular a atividade ou a expressão da proteína HRASLS3, quer direta quer indiretamente. Estas moléculas, provenientes de um vasto leque de substâncias químicas, actuam predominantemente através da ativação das vias de sinalização associadas. Por exemplo, a Staurosporina, um potente inibidor da quinase, e compostos como o LY294002 e a Wortmannin, que são inibidores da PI3K, têm a capacidade de modular as cascatas celulares em que a HRASLS3 pode estar implicada.
Além disso, o BAPTA-AM e a Ciclosporina A, ao visarem a sinalização do cálcio, oferecem vias indirectas para manipular as acções celulares do HRASLS3. Outros inibidores, como a genisteína ou o AG 490, realçam a natureza abrangente das vias de sinalização nas células e a forma como o HRASLS3 pode estar envolvido em múltiplas cascatas.
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