Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

HPS-4 Inibidores

Os inibidores comuns do HPS-4 incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o gefitinib CAS 184475-35-2, o sorafenib CAS 284461-73-0 e o dasatinib CAS 302962-49-8.

Os inibidores da HPS-4 pertencem a uma classe química específica caracterizada pela sua capacidade de visar e modular seletivamente a atividade da proteína HPS-4, também conhecida como proteína 4 da síndrome de Hermansky-Pudlak. A HPS-4 é um componente crucial da biogénese dos organelos relacionados com os lisossomas, afectando principalmente a formação e a função de organelos especializados conhecidos como melanossomas, grânulos densos de plaquetas e grânulos citotóxicos em vários tipos de células. Estes organelos são responsáveis pela síntese, armazenamento e secreção de substâncias essenciais, como a melanina nos melanócitos, que confere pigmentação à pele, ao cabelo e aos olhos, bem como factores essenciais para a agregação plaquetária e a função das células imunitárias. Por conseguinte, os inibidores da HPS-4 desempenham um papel fundamental na elucidação dos mecanismos moleculares subjacentes a estes processos.

Quimicamente, os inibidores da HPS-4 são concebidos para interagir com locais de ligação específicos ou domínios funcionais da proteína HPS-4, frequentemente através de interações não covalentes. Ao fazê-lo, perturbam ou modulam a função da proteína, conduzindo a várias consequências celulares e fisiológicas. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas ou compostos químicos especificamente concebidos para a sua seletividade em relação à HPS-4. O principal objetivo do estudo e do desenvolvimento de inibidores da HPS-4 é obter informações sobre a base molecular da síndrome de Hermansky-Pudlak, uma doença genética rara caracterizada pela formação anormal de organelos relacionados com os lisossomas. A inibição da HPS-4 pode fornecer informações valiosas sobre o papel desta proteína na biogénese dos organelos, no tráfico intracelular e nos processos dependentes destes organelos. Os investigadores utilizam os inibidores da HPS-4 como ferramentas poderosas em estudos de biologia celular e molecular para desvendar os mecanismos intrincados que regem a biogénese e a função dos organelos, lançando luz sobre processos celulares fundamentais com implicações mais vastas na saúde e na doença.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe as tirosina-quinases Abl e c-Kit.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) para inibir a proliferação celular na investigação do cancro.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibidor seletivo do EGFR, utilizado no tratamento do cancro do pulmão de células não pequenas através do bloqueio da sinalização mediada pelo EGFR.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases envolvidas na angiogénese tumoral e na proliferação celular.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibe Abl, Src e outras cinases.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases (VEGFR, PDGFR), inibindo a angiogénese e o crescimento tumoral.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo do EGFR e do HER2, utilizado na investigação do cancro da mama HER2-positivo.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Bloqueia a sinalização do recetor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR) e do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) no cancro.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor de JAK1/2, reduz a inflamação.