Date published: 2025-10-1

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HIV Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores do VIH para utilização em várias aplicações. Os inibidores do VIH são ferramentas cruciais para o estudo dos mecanismos e vias moleculares envolvidos no ciclo de vida do Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH), o que é vital para compreender a replicação viral, a integração e a síntese proteica. Estes inibidores visam fases específicas do ciclo de vida do VIH, permitindo aos investigadores dissecar as interações complexas do vírus com as células hospedeiras e estudar os mecanismos subjacentes à entrada viral, transcrição reversa, integração e montagem. Na investigação científica, os inibidores do VIH são utilizados para explorar os efeitos da inibição de enzimas virais como a transcriptase reversa, a integrase e a protease, fornecendo informações sobre a forma como estas enzimas facilitam a replicação e a propagação do vírus. Os investigadores utilizam os inibidores do VIH para estudar o impacto do bloqueio destas enzimas críticas na expressão dos genes virais, na cinética da replicação e na montagem das partículas virais. Além disso, estes inibidores são valiosos em ensaios de rastreio de elevado rendimento destinados a identificar novos compostos que modulam a atividade do VIH. A utilização de inibidores do VIH apoia o desenvolvimento de modelos experimentais para investigar as interações entre o VIH e a maquinaria celular do hospedeiro, melhorando a nossa compreensão da patogénese viral. Ao permitir um controlo preciso de fases específicas do ciclo de vida do VIH, estes inibidores facilitam estudos detalhados da biologia viral e das suas implicações mais amplas na investigação em virologia e imunologia. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores do VIH disponíveis, clique no nome do produto.
Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Bromocytosine

2240-25-7sc-226936
1 g
$96.00
(0)

A 5-bromocitosina é caracterizada pela sua capacidade de se envolver em interações específicas de ligação de hidrogénio, que podem influenciar as estruturas dos ácidos nucleicos. Este composto pode integrar-se no ADN e no ARN, alterando potencialmente o emparelhamento e a estabilidade das bases. A sua substituição única por halogéneo aumenta a reatividade, permitindo um comportamento electrofílico distinto nas vias bioquímicas. Além disso, a presença da 5-bromocitosina pode afetar a atividade enzimática, com impacto nos processos de replicação e transcrição nos sistemas celulares.

3-(4-Chlorobenzal)phthalide

20526-97-0sc-394290
1 g
$360.00
(0)

A 3-(4-Clorobenzal)ftalida apresenta uma reatividade intrigante como halogeneto de ácido, caracterizada pela sua natureza electrofílica que facilita o ataque nucleofílico. A estrutura aromática única do composto aumenta a sua estabilidade, permitindo interações selectivas com vários nucleófilos. O seu perfil de reatividade é influenciado pela presença do grupo clorobenzilo, que modula a distribuição eletrónica, conduzindo a uma cinética de reação distinta. Além disso, a solubilidade do composto em solventes orgânicos aumenta a sua versatilidade em aplicações sintéticas.

(E)-3-(4-Amino-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile Hydrochloride

661489-23-2sc-397636
2.5 mg
$360.00
(0)

O Cloridrato de (E)-3-(4-Amino-3,5-dimetilfenil)acrilonitrilo apresenta uma reatividade notável como halogeneto de ácido, impulsionada pelo seu sistema aromático rico em electrões que promove interações electrofílicas selectivas. A presença do grupo amino introduz capacidades únicas de ligação de hidrogénio, influenciando a sua solubilidade e reatividade com vários nucleófilos. As propriedades estéricas e electrónicas distintas deste composto facilitam vias específicas em transformações sintéticas, tornando-o um intermediário versátil em química orgânica.

Leptomycin A

87081-36-5sc-203102
sc-203102A
sc-203102B
50 µg
100 µg
1 mg
$55.00
$125.00
$500.00
1
(0)

A leptomicina A apresenta propriedades únicas como potente inibidor da exportação nuclear, principalmente através da sua interação com a proteína exportina-1. Este composto forma um complexo estável com a exportina-1, interrompendo o transporte de proteínas e ARN do núcleo para o citoplasma. As suas caraterísticas estruturais distintas permitem uma ligação selectiva, influenciando as vias celulares e alterando a expressão genética. A capacidade do composto para modular a localização intracelular realça a sua importância na dinâmica celular.

Isopimpinellin

482-27-9sc-211673
10 mg
$200.00
1
(0)

A isopimpinelina apresenta propriedades fotoquímicas únicas, particularmente a sua capacidade de formar intermediários reactivos após irradiação UV. Este composto pode sofrer interações específicas de empilhamento π-π com resíduos aromáticos em proteínas, influenciando a dinâmica conformacional. As suas caraterísticas estruturais distintas permitem-lhe participar em processos de transferência de electrões, modulando potencialmente as reacções redox. Além disso, as caraterísticas de solubilidade da isopimpinelina facilitam a sua interação com várias biomoléculas, influenciando as vias de sinalização celular.

Prostratin

60857-08-1sc-203422
sc-203422A
1 mg
5 mg
$138.00
$530.00
24
(2)

A prostatina é notável pela sua capacidade de ativar reservatórios latentes de VIH através de interações específicas com vias de sinalização celular. Interage com as proteínas cinases, promovendo eventos de fosforilação que aumentam a atividade transcricional do genoma do VIH. Este composto também apresenta afinidades únicas de ligação às histonas desacetilases, levando à remodelação da cromatina. O seu comportamento dinâmico em ambientes celulares permite a modulação da expressão genética, influenciando os processos de reativação viral.

Hydroxy Ritonavir

176655-56-4sc-358250
5 mg
$265.00
1
(0)

O hidroxi-ritonavir é uma molécula complexa com um grupo hidroxilo que influencia significativamente a sua solubilidade e reatividade. Este composto apresenta interações únicas com proteases virais, alterando a sua dinâmica conformacional e inibindo a sua atividade. A sua capacidade de formar ligações de hidrogénio aumenta a sua estabilidade em solução, enquanto a sua estereoquímica desempenha um papel crucial nos processos de reconhecimento molecular. As propriedades electrónicas distintas do composto também facilitam afinidades de ligação específicas, tornando-o um tema de interesse na investigação bioquímica.