A p17 do VIH-1, uma proteína da matriz do VIH-1, é fundamental nos processos de montagem e infeção do vírus. Embora os activadores químicos directos da p17 do VIH-1 não sejam normalmente destacados, certos compostos podem influenciar indiretamente a sua atividade ou expressão, principalmente através do impacto na replicação do VIH-1 ou na reativação do vírus latente. Sabe-se que compostos como a Prostratina, o Dissulfiram, o Panobinostato e o Vorinostato afectam a ativação do VIH-1 latente. Estes produtos químicos, através de vários mecanismos, podem levar a um aumento da replicação do VIH-1, aumentando assim potencialmente a expressão de proteínas virais, incluindo a p17.
Os inibidores da histona desacetilase, como o panobinostato, o vorinostato e a romidepsina, desempenham um papel na remodelação da cromatina e podem ativar o VIH-1 latente. Esta ativação pode levar a um aumento da expressão das proteínas do VIH-1, incluindo a p17. Os inibidores do bromodomínio BET, como o JQ1, e os moduladores epigenéticos, como o GSK126, também têm implicações na ativação do VIH-1 e podem ter impacto na expressão da p17. Além disso, compostos como o mebutato de ingenol, o ácido valpróico, o ácido betulínico e a nicotinamida foram estudados quanto aos seus efeitos no VIH-1 latente. Ao activarem os reservatórios de vírus latentes, estes compostos podem levar a um aumento da replicação viral, o que incluiria um aumento da síntese de p17. A briostatina-1, um ativador da proteína quinase C, tem sido explorada pelo seu papel potencial na ativação do VIH-1, o que pode ter implicações nos níveis de p17.
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