HHV-8 K14 Inibidores

Os inibidores comuns do HHV-8 K14 incluem, entre outros, o aciclovir CAS 59277-89-3, o ganciclovir CAS 82410-32-0, o foscarnet sódico CAS 63585-09-1, o cidofovir CAS 113852-37-2 e o cloridrato de valaciclovir CAS 124832-27-5.

Os inibidores indirectos da K14 do HHV-8 concentram-se principalmente em impedir a replicação viral e a síntese de ADN, uma vez que a K14 é uma proteína viral expressa durante o ciclo de replicação do HHV-8. Estes inibidores visam normalmente enzimas virais e processos essenciais para a replicação e maturação do ADN viral. A primeira categoria inclui os análogos de nucleósidos, como o aciclovir, o ganciclovir, o valaciclovir, o famciclovir, o penciclovir e os seus pró-fármacos. Estes compostos são metabolizados nas células infectadas para as suas formas activas, que inibem a polimerase do ADN viral. Ao incorporarem-se na cadeia de ADN viral em crescimento, conduzem à interrupção prematura da síntese de ADN. Esta ação pode reduzir indiretamente a expressão de proteínas virais, incluindo o HHV-8 K14, limitando a replicação do vírus.

O foscarnet e o cidofovir representam outra classe de agentes antivíricos. O Foscarnet inibe diretamente a ADN polimerase viral sem necessitar de ativação por enzimas virais, enquanto o Cidofovir, após conversão para a sua forma ativa, inibe a síntese do ADN viral. Estes mecanismos podem levar à redução dos níveis de HHV-8 K14 através da redução da replicação viral. O Letermovir e o Maribavir visam diferentes aspectos do processo de replicação viral. O Letermovir inibe o complexo da terminase viral, crucial para o empacotamento do ADN no capsídeo viral, enquanto o Maribavir inibe a quinase UL97, envolvida no processamento e maturação do ADN viral. Estas acções podem afetar indiretamente a expressão do HHV-8 K14. O Brincidofovir e o Valganciclovir, pró-fármacos do Cidofovir e do Ganciclovir, respetivamente, foram concebidos para melhorar a biodisponibilidade. São convertidos nas suas formas activas no interior do organismo, onde exercem os seus efeitos antivíricos semelhantes aos dos seus compostos originais.