HHV-6 Inibidores

Os inibidores comuns do HHV-6 incluem, entre outros, o ganciclovir CAS 82410-32-0, o cidofovir CAS 113852-37-2, a brivudina CAS 69304-47-8, o BAY 57-1293 CAS 348086-71-5 e a auranofina CAS 34031-32-8.

A classe química amplamente denominada inibidores do HHV-6 engloba uma gama diversificada de compostos e substâncias que demonstraram efeitos inibitórios na replicação e propagação do herpesvírus humano 6 (HHV-6), um membro da família Herpesviridae. Estes inibidores exibem as suas propriedades antivirais através de vários mecanismos que visam fases-chave do ciclo de vida viral. Entre as classes notáveis de inibidores do HHV-6 contam-se os análogos de nucleósidos e nucleótidos, que interferem com a síntese do ADN viral. Compostos como o valganciclovir, o foscarnet e o cidofovir enquadram-se nesta categoria, perturbando o funcionamento normal da polimerase do ADN viral e impedindo assim o processo de replicação.

Para além dos análogos dos nucleósidos, alguns inibidores do HHV-6 pertencem à classe dos agentes que visam o complexo da terminase. O letermovir e o maribavir, por exemplo, concentram-se na inibição do complexo terminase do CMV, e o seu potencial contra o HHV-6 tem sido objeto de investigação. Outra via de exploração inclui os oligonucleótidos anti-sentido, como o fomivirsen, que interferem com o ARNm viral, interrompendo o processo de tradução e reduzindo a produção de proteínas virais essenciais. Além disso, certos compostos em investigação, como o AIC246, mostraram-se promissores na inibição do HHV-6, visando proteínas ou complexos virais específicos. A diversidade química dentro da classe dos inibidores do HHV-6 sublinha as estratégias multifacetadas empregues para impedir a replicação viral, oferecendo um espetro de potenciais alvos para mais investigação e desenvolvimento na procura contínua de compreender e combater as infecções por HHV-6.