HHIPL2 Inibidores
Os inibidores comuns do HHIPL2 incluem, entre outros, a ciclopamina CAS 4449-51-8, o vismodegib CAS 879085-55-9, o erismodegib CAS 956697-53-3, o GANT61 CAS 500579-04-4 e o saridegib CAS 1037210-93-7.
Os inibidores de HHIPL2 são uma classe de compostos químicos caracterizados pela sua interação específica com a enzima human Hedgehog-Interacting Protein-Like 2 (HHIPL2). O principal objetivo dos inibidores da HHIPL2 é modular a atividade da enzima HHIPL2, que faz parte da via de sinalização mais ampla do ouriço. Esta via é crucial em numerosos processos biológicos, nomeadamente os relacionados com a comunicação e o desenvolvimento celular. A via de sinalização hedgehog, cujo nome deriva da sua principal proteína de sinalização, a proteína ouriço, é um componente vital no desenvolvimento embrionário, desempenhando um papel crucial na formação de vários tecidos e órgãos. O HHIPL2, como parte desta via, contribui para a intrincada cascata de eventos moleculares que orientam estes processos de desenvolvimento.
A conceção e o desenvolvimento de inibidores da HHIPL2 implicam um conhecimento profundo da estrutura molecular e do funcionamento da enzima HHIPL2. Esta interação é altamente específica. Esta especificidade é crucial para a eficácia destes inibidores. A arquitetura molecular destes inibidores envolve frequentemente compostos orgânicos complexos, que podem incluir uma variedade de grupos funcionais que contribuem para a especificidade e estabilidade da interação inibidor-enzima. Quimicamente, os inibidores de HHIPL2 podem variar muito na sua estrutura, desde pequenas moléculas a estruturas maiores e mais complexas. A sua síntese envolve técnicas avançadas de química orgânica e biologia molecular, tirando partido dos conhecimentos mais recentes sobre as interacções enzima-inibidor. O processo de criação destes inibidores também envolve testes rigorosos para confirmar a sua especificidade e para compreender o seu comportamento em vários ambientes, o que pode incluir estudos sobre a sua estabilidade, solubilidade e a forma como interagem com outras moléculas. Esta classe de compostos é uma área de interesse significativo no domínio da bioquímica e da biologia molecular, contribuindo para uma compreensão mais alargada da forma como os processos celulares são regulados a nível molecular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibe a via de sinalização Hedgehog (Hh) ligando-se diretamente e inibindo a Smoothened (SMO), uma proteína semelhante a um recetor acoplado à proteína G que é um componente-chave da via Hh. Esta inibição diminui a atividade da HHIPL2, uma vez que a HHIPL2 é um potenciador da via Hh. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Um potente inibidor da via de sinalização Hh, liga-se ao Smoothened e inibe-o, levando a uma redução da atividade da via Hh, que por sua vez diminui a atividade funcional do HHIPL2, um componente da via Hh. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
Tem como alvo seletivo e inibe o Smoothened na via Hh, inibindo assim indiretamente a atividade do HHIPL2 ao reduzir a sinalização a jusante. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
Um antagonista dos GLI que inibe os GLI1 e GLI2, os factores de transcrição terminais da via de sinalização Hh, reduzindo a ativação transcricional dos genes-alvo Hh e, por conseguinte, diminuindo indiretamente a atividade do HHIPL2. | ||||||
Saridegib | 1037210-93-7 | sc-507351 | 5 mg | $3500.00 | ||
Um inibidor do Smoothened, levando à diminuição da sinalização da via Hh. Esta atividade reduzida diminui subsequentemente o papel do HHIPL2 na via. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Um composto que inibe o Smoothened e, por conseguinte, a via de sinalização Hh. Esta inibição reduz a atividade do HHIPL2 ao impedir o seu aumento mediado pela via. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Inibe a via Hh ao promover a degradação das proteínas GLI, que são efetores a jusante na via. Isto leva a uma diminuição da atividade da HHIPL2, devido à sua associação com a via Hh. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
Uma estatina que demonstrou inibir a via Hh, o que consequentemente levaria a uma redução da atividade do HHIPL2 ligada à via. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
Um alcaloide esteroidal de ocorrência natural que inibe a via de sinalização Hh ao visar o Smoothened, levando a uma diminuição da atividade funcional do HHIPL2, que está envolvido nesta via. | ||||||