Heterobifunctional Crosslinkers

O éster N-succinimidílico do ácido 3-(2-piridilditio)propiónico é um composto heterobifuncional com um grupo piridilditio que permite a formação selectiva de ligações dissulfureto, facilitando a conjugação de biomoléculas. A sua fração éster succinimidílico promove um acoplamento rápido e eficiente com aminas, conduzindo a ligações amida estáveis. A reatividade única deste composto permite modificações personalizadas em arquitecturas moleculares complexas, aumentando a precisão da síntese química e das estratégias de bioconjugação.

O éster N-hidroxissuccinimida do ácido 4-(4-Maleimidofenil)butírico é um reagente heterobifuncional caracterizado pelas suas funcionalidades maleimida e N-hidroxissuccinimida. O grupo maleimida reage seletivamente com compostos contendo tiol, formando ligações tioéteres estáveis, enquanto a porção N-hidroxissuccinimida facilita o acoplamento eficiente com aminas. Esta reatividade dupla permite um controlo preciso dos processos de conjugação, tornando-o ideal para criar construções biomoleculares complexas com propriedades adaptadas.

O Éster N-Succinimidílico do Ácido 4-Maleimidobutírico é um composto heterobifuncional versátil com grupos reactivos distintos que permitem uma conjugação selectiva. A porção maleimida apresenta uma forte afinidade para grupos tiol, promovendo a formação de ligações tioéteres estáveis, enquanto o éster succinimidílico facilita reacções rápidas e eficientes com aminas. Esta reatividade dupla única permite a montagem estratégica de biomoléculas, aumentando a especificidade e a estabilidade em várias aplicações.

O éster de N-hidroxissuccinimida do ácido 4-[3-(Trifluorometil)diazirina-3-il]benzoico é um composto heterobifuncional caracterizado pelo seu grupo único trifluorometil diazirina, que permite a ativação fotoquímica para ligação covalente após exposição aos raios UV. O éster de N-hidroxissuccinimida facilita o acoplamento eficiente com aminas, promovendo a conjugação selectiva. A reatividade e a fotorreactividade distintas deste composto permitem uma manipulação precisa das interações moleculares, aumentando a versatilidade das estratégias de bioconjugação.

A 4-(N-Succinimidilcarboxi)benzofenona é um composto heterobifuncional que se distingue pela sua capacidade de se envolver em ligações cruzadas selectivas através das suas porções de éster succinimidílico e benzofenona. O grupo benzofenona permite reacções fotoiniciadas, permitindo a formação de ligações covalentes após irradiação UV. O perfil de reatividade único deste composto facilita a conjugação direcionada com nucleófilos, aumentando a especificidade e a eficiência das interações moleculares em várias aplicações.

O 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoato de N-Succinimidilo é um reagente heterobifuncional caracterizado pelas suas funcionalidades azida e succinimidilo. O grupo azida permite a química de clique, possibilitando reacções rápidas e selectivas com alcinos em condições suaves. A sua estrutura de tetrafluorobenzoato aumenta a lipofilicidade e a estabilidade, promovendo uma conjugação eficiente com biomoléculas. O perfil único de reatividade e estabilidade deste composto torna-o uma ferramenta versátil para a marcação e modificação molecular precisa.

O SASD é um reagente heterobifuncional que apresenta funcionalidades distintas de halogeneto de ácido e electrofílicas. A sua porção de halogeneto de ácido facilita as reacções de acilação, promovendo a formação de ligações amida estáveis com nucleófilos. O composto apresenta uma elevada reatividade devido à sua natureza electrofílica, permitindo uma rápida conjugação com vários substratos. Além disso, as suas propriedades estéricas e electrónicas únicas aumentam a seletividade em ambientes bioquímicos complexos, tornando-o uma ferramenta poderosa para modificações específicas.

A hidrazida do ácido 6-maleimidocapróico, ácido trifluoroacético é um composto heterobifuncional versátil caracterizado pelos seus grupos maleimida e hidrazida. A porção de maleimida permite a conjugação selectiva de tiol, enquanto a funcionalidade de hidrazida permite a formação eficiente de ligações de hidrazona. Esta reatividade dupla promove interações moleculares complexas, aumentando a especificidade nos processos de bioconjugação. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam diversas vias de reação, tornando-o adequado para aplicações bioquímicas complexas.

O 6-[3-(2-Piridilditio)propionamido]hexanoato de succinimidilo é um reagente heterobifuncional que se distingue pelos seus grupos succinimidilo e piridilditio. A porção succinimidilo facilita o acoplamento eficaz de aminas, enquanto o componente piridilditio permite a formação selectiva de ligações dissulfureto. Esta dupla funcionalidade promove interações moleculares únicas, permitindo estratégias de conjugação precisas. Os seus perfis de reatividade distintos aumentam a versatilidade das técnicas de bioconjugação, suportando conjuntos moleculares complexos.

A 4-(Maleimidometil)ciclo-hexano-1-carboxil-hidrazida, ácido trifluoroacético é um composto heterobifuncional caracterizado pelas suas funcionalidades maleimida e hidrazida. O grupo maleimida apresenta uma forte reatividade em relação aos tióis, facilitando a formação de ligações de tioéteres estáveis. Entretanto, a porção hidrazida permite reacções selectivas com compostos carbonílicos, possibilitando vias de conjugação versáteis. Esta combinação única de sítios reactivos aumenta a sua utilidade na criação de arquitecturas moleculares adaptadas e bioconjugados complexos.