Hep C NS3 Ativadores

Os activadores comuns da Hep C NS3 incluem, entre outros, a timoquinona CAS 490-91-5, a curcumina CAS 458-37-7, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a genisteína CAS 446-72-0 e a quercetina CAS 117-39-5.

Os activadores do HCV NS3 incluem uma variedade de fitoquímicos, incluindo flavonóides, estilbenóides e isoflavonas. Estes compostos podem influenciar indiretamente a função da NS3 do VHC, inibindo uma das suas actividades (protease ou helicase), o que pode levar a uma regulação positiva da outra atividade. Por exemplo, compostos como a timoquinona, a curcumina, a genisteína, o resveratrol, a silimarina, a daidzeína, a miricetina e a apigenina inibem a atividade da NS3 protease, o que pode resultar num aumento da atividade da NS3 helicase.

Por outro lado, compostos como a EGCG, a quercetina, o kaempferol e a naringenina inibem a atividade da NS3 helicase, levando a uma estimulação indireta da atividade da NS3 protease. Apesar da potencial ativação indireta, o efeito global destes compostos é inibir a replicação do VHC, uma vez que a inibição da atividade da NS3 protease ou da helicase pode perturbar o processo de replicação viral. As actividades de contrabalanço da proteína NS3 e a variedade de compostos naturais que podem influenciar estas actividades realçam a complexidade do processo de replicação do VHC e o potencial da intervenção química para perturbar este processo. As estruturas químicas dos activadores NS3 do VHC são diversas, mas todas partilham a propriedade comum de serem capazes de interagir com a proteína NS3. Funcionam ligando-se à proteína NS3 e perturbando a sua função normal, o que pode levar a uma alteração do equilíbrio das actividades da protease e da helicase. Estas interacções podem ser altamente específicas, uma vez que a ligação destes produtos químicos à proteína NS3 pode depender da forma precisa e das propriedades químicas tanto da proteína como do composto químico.