A hemoglobina é uma proteína tetramérica que se encontra nos glóbulos vermelhos e é a principal responsável pelo transporte de oxigénio dos pulmões para os tecidos e de dióxido de carbono dos tecidos para os pulmões. Estruturalmente, a hemoglobina adulta (HbA) é composta por duas cadeias de α-globina e duas cadeias de β-globina, cada uma ligada a uma molécula de heme que se pode ligar reversivelmente ao oxigénio. As cadeias de α-globina e β-globina são codificadas por genes localizados em cromossomas diferentes. A síntese e o equilíbrio adequado destas cadeias de globina são cruciais para a formação de moléculas de hemoglobina funcionais e, subsequentemente, para o transporte eficaz de oxigénio.
Os inibidores da hemoglobina β referem-se a uma categoria de compostos que visam especificamente e modulam a produção ou a função da cadeia β-globina da hemoglobina. Estes inibidores podem atuar a vários níveis, desde a regulação transcricional do gene da β-globina até às modificações pós-traducionais da proteína β-globina. Ao visar a cadeia de β-globina, estes inibidores podem influenciar a conformação geral, a estabilidade e a afinidade de ligação ao oxigénio da molécula de hemoglobina. É essencial compreender que, embora o nome sugira uma ação inibitória, o resultado real da utilização destes compostos pode variar consoante a natureza específica do inibidor e o seu mecanismo de ação. Por exemplo, alguns podem estabilizar a molécula de hemoglobina numa determinada conformação, enquanto outros podem impedir a formação de tetrâmeros funcionais de hemoglobina.
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